恶性胸膜间皮瘤(MPM)是一种少见的起源于胸膜间皮细胞的原发肿瘤,起病隐匿,侵袭性和恶性程度高,病因尚未明确,接触石棉为首要致病因素.早期症状不明显,缺乏特异性症状,且诊断困难,有赖于取病理组织行免疫组织化学以明确诊断.仅有少数患者可接受根治性手术,目前治疗方式主要为化疗,顺铂联合培美曲塞是最常用的化疗方案.患者预后极差,生存期短,仅用支持治疗的中位生存时间为4～12个月.文章就MPM诊断现状及治疗现状的诊断、治疗及进展作一综述.
作者：陈展群；鲁继斌
来源：肿瘤研究与临床 2018 年 30卷 12期
