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目的 探讨CUEDC2对卵巢癌细胞顺铂敏感性的影响及相关作用机制.方法采用siRNA技术敲低浆液性卵巢癌(SKOV3)细胞株中CUEDC2基因,Western blotting法检测siRNA技术在细胞中的敲除效果,采用MTS比色法、锥虫蓝染色计数方法检测在顺铂作用下si-control组与Si-CUEDC2组SKOV3细胞增殖情况,Western blotting法检测加药组(顺铂8μmol/L)、si-control组(顺铂8μmol/L,si-control 50 nmol/L)、Si-CUEDC2组(顺铂8 μ mol/L,Si-CUEDC2 50 nmol/L)、空白组SKOV3细胞中促分裂素原活化蛋白激酶(MAPK)通路中相关蛋白的表达水平.结果未加顺铂处理的Si-CUEDC2组与si-control组SKOV3细胞数量无差异,而经顺铂处理的si-CUEDC2组与si-control组相比SKOV3细胞数明显减少(P <0.05);si-CUEDC2的SKOV3细胞在顺铂的作用下Phosphorylatio-p38高表达,Phosphorylatio-ERK低表达.结论敲低CUEDC2可显著增加卵巢癌细胞对顺铂的敏感性;CUEDC2可能通过MAPK通路影响顺铂对卵巢癌细胞增殖的抑制作用.

作者:李金航;王爱春;周涛;李涛;蔡宏;刘爱军

来源:解放军医学院学报 2018 年 39卷 1期

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作者:
李金航;王爱春;周涛;李涛;蔡宏;刘爱军
来源:
解放军医学院学报 2018 年 39卷 1期
标签:
CUEDC2蛋白 卵巢癌 促分裂素原活化蛋白激酶通路 顺铂 CUEDC2 ovarian carcinoma mitogen-activated protein kinase cisplatin
目的 探讨CUEDC2对卵巢癌细胞顺铂敏感性的影响及相关作用机制.方法采用siRNA技术敲低浆液性卵巢癌(SKOV3)细胞株中CUEDC2基因,Western blotting法检测siRNA技术在细胞中的敲除效果,采用MTS比色法、锥虫蓝染色计数方法检测在顺铂作用下si-control组与Si-CUEDC2组SKOV3细胞增殖情况,Western blotting法检测加药组(顺铂8μmol/L)、si-control组(顺铂8μmol/L,si-control 50 nmol/L)、Si-CUEDC2组(顺铂8 μ mol/L,Si-CUEDC2 50 nmol/L)、空白组SKOV3细胞中促分裂素原活化蛋白激酶(MAPK)通路中相关蛋白的表达水平.结果未加顺铂处理的Si-CUEDC2组与si-control组SKOV3细胞数量无差异,而经顺铂处理的si-CUEDC2组与si-control组相比SKOV3细胞数明显减少(P <0.05);si-CUEDC2的SKOV3细胞在顺铂的作用下Phosphorylatio-p38高表达,Phosphorylatio-ERK低表达.结论敲低CUEDC2可显著增加卵巢癌细胞对顺铂的敏感性;CUEDC2可能通过MAPK通路影响顺铂对卵巢癌细胞增殖的抑制作用.