目的 观察儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体阳性视神经炎(myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-positive pediatric optic neuritis,MOG-ON)的临床特点、影像学特征和预后.方法 回顾性分析2016年1月-2018年9月本中心眼科临床确诊为MOG-ON的住院儿童患者62例(106只眼)临床资料.其中,女性30例,男性32例.发病年龄2～ 17(9.9±3.8)岁.患者均行最佳矫正视力(best corrected visual acuity,BCVA)、眼底彩色照相、光相干断层扫描(optical coherence tomography,OCT)和核磁共振(magnetic resonance imaging,MRI)等检查,采用基于细胞的间接荧光免疫法检测血清水通道蛋白4抗体和髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体,分析患者临床特征、影像学特征及预后转归情况.结果 28例患者(45.2％)首发症状为双眼视神经炎,34例(54.8％)为单眼视神经炎.41例(66.1％)首次发病时伴眼痛;9例(14.5％)合并自身抗体异常;43只患眼(48.9％)出现视盘水肿.3个月后OCT示视盘周围神经纤维层平均厚度(69.89±12.21)μm,黄斑区节细胞层+内丛状层平均厚度(59.58±6.90)μm,均出现不同程度萎缩变薄.眼眶MRI检查发现,视神经呈长T2信号57例(96.6％),合并脑部脱髓鞘病变17例(77.3％),合并脊髓脱髓鞘病变2例(40％).随访3 ～ 128个月,48.4％患者呈复

作者：宋宏鲁；周欢粉；杨沫；滕达；孙明明；徐全刚；魏世辉

来源：解放军医学院学报 2019 年 40卷 4期