目的 以荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测HBV-DNA试验为例,探讨利用质控数据进行测量不确定度评定的可行性.方法 利用室内质控数据和室间质评数据或回收率实验数据,计算相对标准不确定度分量,然后再按不确定度传播规律计算得到相对合成标准不确定度.结果 浓度愈低的样本显示出更大的相对不确定度,荧光定量PCR检测HBV-DNA试验在中值(105 U/mL)附近的相对扩展不确定度为Urel=0.11(k=1.96).结论 利用质控数据来评定测量不确定度具有简便、客观和准确的优点,是一个很值得尝试的方法.但是该方法不能具体区分各不确定度分量权重大小.
作者：王景阳；孙艳；尹艳霞；张瑞青
来源：检验医学与临床 2010 年 07卷 20期
