目的 建立实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测HBV-DNA含量的方法,探讨其在乙型肝炎预防、诊断、治疗及判断病情等方面的临床应用价值.方法 将临床样本分为3组,同时进行ELISA法与PCR检测HBV-DNA含量水平的测定.第1组为HBsAg(阳性)、HBeAg(阳性)、抗-HBc(阳性)的患者.第2组为HBsAg(阳性)、抗-HBe(阳性)、抗-HBc(阳性)的患者,第3组为HBsAg(阳性)、抗-HBc(阳性)的患者,组与组之间进行阳性率及HBV-DNA含量的t检验.结果 228例临床样本的检测结果显示,第1组患者HBV-DNA阳性率为100
作者：周丹
来源：检验医学与临床 2010 年 07卷 20期
