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目的:通过 Toll 样受体3(TLR3)激动剂 Poly(I ∶ C)(PIC)刺激小鼠胰岛β细胞,观察 TLR3对细胞增殖,炎性因子表达及胰岛素分泌的影响。方法用小鼠胰岛β细胞株 NIT-1为研究对象,首先测定胰岛素释放以鉴定胰岛β细胞生物活性,再分别用不同浓度 PIC(0.1、1、10μg/mL)刺激 NIT-1细胞,CCK-8法检测细胞增殖;酶联免疫法(ELISA)检测炎性因子白细胞介素-1β(IL-1β),IL-6及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达;葡萄糖刺激下的胰岛素释放试验(GSIS)测定 NIT-1细胞分泌胰岛素功能。结果 NIT-1细胞株呈贴壁、成簇及多边形生长;胰岛β细胞生物活性较好。与对照组相比,用不同浓度 PIC(0.1、1、10μg/mL)刺激时,NIT-1细胞增殖明显受到抑制,且呈剂量依耐性(P<0.05)。 PIC 刺激组炎性因子(IL-1β,IL-6及 TNF-α)表达明显高于对照组(P<0.05)。 PIC 刺激可明显抑制高糖介导下的 NIT-1细胞分泌胰岛素(P<0.05)。结论 PIC 激活胰岛β细胞 TLR3,通过释放 IL-1β、IL-6及 TNF-α,抑制胰岛β细胞生长及胰岛素分泌。

作者:钟大鹏;呈煜;胡朝恩;刘阳;邹强;艾智华

来源:检验医学与临床 2014 年 20期

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作者:
钟大鹏;呈煜;胡朝恩;刘阳;邹强;艾智华
来源:
检验医学与临床 2014 年 20期
标签:
Toll样受体3 Poly(I∶C) NIT-1细胞株 胰岛β细胞功能 Toll-like receptor 3 Poly(I ∶ C) NIT-1 cell pancreatic β-cell function
目的:通过 Toll 样受体3(TLR3)激动剂 Poly(I ∶ C)(PIC)刺激小鼠胰岛β细胞,观察 TLR3对细胞增殖,炎性因子表达及胰岛素分泌的影响。方法用小鼠胰岛β细胞株 NIT-1为研究对象,首先测定胰岛素释放以鉴定胰岛β细胞生物活性,再分别用不同浓度 PIC(0.1、1、10μg/mL)刺激 NIT-1细胞,CCK-8法检测细胞增殖;酶联免疫法(ELISA)检测炎性因子白细胞介素-1β(IL-1β),IL-6及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达;葡萄糖刺激下的胰岛素释放试验(GSIS)测定 NIT-1细胞分泌胰岛素功能。结果 NIT-1细胞株呈贴壁、成簇及多边形生长;胰岛β细胞生物活性较好。与对照组相比,用不同浓度 PIC(0.1、1、10μg/mL)刺激时,NIT-1细胞增殖明显受到抑制,且呈剂量依耐性(P<0.05)。 PIC 刺激组炎性因子(IL-1β,IL-6及 TNF-α)表达明显高于对照组(P<0.05)。 PIC 刺激可明显抑制高糖介导下的 NIT-1细胞分泌胰岛素(P<0.05)。结论 PIC 激活胰岛β细胞 TLR3,通过释放 IL-1β、IL-6及 TNF-α,抑制胰岛β细胞生长及胰岛素分泌。