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目的:探索体内特异性靶向肝星状细胞(HSC)治疗肝纤维化的技术方法。方法建立四氯化碳诱导的小鼠肝纤维化模型,构建胶质纤维酸性蛋白(GFAP)启动子调控增强绿色荧光蛋白(EGFP)表达载体,采用尾静脉高压注射方法将EGFP表达裸质粒转染到纤维化小鼠的肝脏。荧光显微镜观察EGFP在肝脏的表达及免疫荧光共定位,观测 EGFP 与 HSC 标志蛋白(DESM IN )和α‐平滑肌肌动蛋白(α‐SM A )的共定位。结果 EGFP 与DESMIN和α‐SMA共定位说明EGFP主要在HSC中表达,GFAP启动子能够调控外源基因在体内靶向 HSC。结论 GFAP启动子介导体内靶向 HSC ,治疗肝纤维化策略具有临床应用的潜力。

作者:范建华;徐曼妮

来源:检验医学与临床 2015 年 8期

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作者:
范建华;徐曼妮
来源:
检验医学与临床 2015 年 8期
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胶质纤维酸性蛋白启动子 增强绿色荧光蛋白 肝星状细胞 肝纤维化 glial fibrillary acidic protein promoter enhanced green fluorescent protein hepatic stellate cells hepatic fibrosis
目的:探索体内特异性靶向肝星状细胞(HSC)治疗肝纤维化的技术方法。方法建立四氯化碳诱导的小鼠肝纤维化模型,构建胶质纤维酸性蛋白(GFAP)启动子调控增强绿色荧光蛋白(EGFP)表达载体,采用尾静脉高压注射方法将EGFP表达裸质粒转染到纤维化小鼠的肝脏。荧光显微镜观察EGFP在肝脏的表达及免疫荧光共定位,观测 EGFP 与 HSC 标志蛋白(DESM IN )和α‐平滑肌肌动蛋白(α‐SM A )的共定位。结果 EGFP 与DESMIN和α‐SMA共定位说明EGFP主要在HSC中表达,GFAP启动子能够调控外源基因在体内靶向 HSC。结论 GFAP启动子介导体内靶向 HSC ,治疗肝纤维化策略具有临床应用的潜力。