目的：探讨内质网应激相关分子葡萄糖调节蛋白78（GRP78）及CCAAT／增强子结合蛋白同源蛋白（CHOP），是否参与大鼠重症急性胰腺炎（SAP）并发肝损伤的发生和发展。方法采用5％牛磺胆酸钠建立大鼠SAP肝损伤模型，将80只成年雄性SD大鼠随机分为2组，假手术组（sham组）及模型组，各40只，每组又按时间点随机分为3、6、12、24、36 h 5个组。采用全自动生化仪检测血清淀粉酶（AMY）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST ）的含量变化，HE染色观察大鼠肝脏组织的形态学变化，免疫印迹（Western Blot）法检测大鼠肝脏组织GRP78及CHOP的表达水平。结果（1）模型组血清AMY、ALT及AST水平逐渐升高，且12 h达到峰值（P＜0．05）；模型组比对应的Sham组血清酶水平明显升高，差异有统计学意义（P＜0．05）。（2）HE染色结果显示，肝脏在24 h时损伤最严重。（3）模型组GRP78及CHOP表达水平逐渐增加，且以24 h表达水平最高（P＜0．05）；模型组比对应的sham组GRP78及CHOP表达显著增多，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论 SAP肝损伤发病中24 h最严重，GRP78及CHOP表达明显增加，其可能参与SAP肝损伤的发生和发展。
作者：李杨；赵鹏；苏春；陈建立；刘洋；张国志
来源：检验医学与临床 2015 年 12期
