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目的:探讨吉非替尼化疗同步个体化放治疗局部晚期肺癌的安全性和有效性。方法将IIIa~IIIb期的40例肺癌患者分为两组,一组是单纯治疗组20例,另一组是联合治疗组20例。单穿治疗组采用的治疗方法是三维适形放大治疗,肿瘤体积剂量为60~66 Gy ;联合治疗组在这一基础上接受吉非替尼,剂量为250mg/d。对比两组的治疗效果和毒性反应。结果联合治疗组的总有效率(RR)是80.0%、疾病控制率(DCR)为90.0%;单纯治疗组RR为45.0%,DCR为60.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在近两年的生存率、肿瘤进展时间、中位生存时间比较均具有统计学意义,且两组的毒性反应都比较轻微,可实现有效解决。结论吉非替尼化疗同步个体化放治疗局部晚期肺癌的安全性和有效性。

作者:李玲

来源:检验医学与临床 2016 年 13卷 z1期

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作者:
李玲
来源:
检验医学与临床 2016 年 13卷 z1期
标签:
吉非替尼 非小细胞肺癌 有效性 安全性
目的:探讨吉非替尼化疗同步个体化放治疗局部晚期肺癌的安全性和有效性。方法将IIIa~IIIb期的40例肺癌患者分为两组,一组是单纯治疗组20例,另一组是联合治疗组20例。单穿治疗组采用的治疗方法是三维适形放大治疗,肿瘤体积剂量为60~66 Gy ;联合治疗组在这一基础上接受吉非替尼,剂量为250mg/d。对比两组的治疗效果和毒性反应。结果联合治疗组的总有效率(RR)是80.0%、疾病控制率(DCR)为90.0%;单纯治疗组RR为45.0%,DCR为60.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在近两年的生存率、肿瘤进展时间、中位生存时间比较均具有统计学意义,且两组的毒性反应都比较轻微,可实现有效解决。结论吉非替尼化疗同步个体化放治疗局部晚期肺癌的安全性和有效性。