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目的 探讨重组质粒pEGFP-N1-IGF-1在大鼠损伤脊髓内表达及mRNA定量分析,为基因治疗SCI提供依据.方法 建立改良Nystrom's大鼠脊髓不完全损伤动物模型,应用基因直接注射法,将阳离子脂质体与重组质粒pEGFP-N1-IGF-1混合后注入大鼠脊髓损伤部位,以空白质粒及生理盐水对照,转染1周后取材,行冰冻切片并于荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白表达情况;行Real Time PCR脊髓内IGF-1的mRNA定量表达,并进行统计学分析.结果 通过阳离子脂质体Transfectam reagent成功介导重组质粒pEGFP-N1-IGF-1在大鼠脊髓内转染其神经细胞,并表达EGFP和IGF-1的融合蛋白,通过Real time PCR方法进行mRNA定量分析,进一步证实了重组质粒pEGFP-N1-IGF-1能在脊髓内明确地表达IGF-1,pEGFP-N1-IGF-1转基因组与IGF-1组和对照组mRNA表达相对数比较均有明显显著性差异(P<0.01).结论 重组质粒pEGFP-N1-IGF-1转染后能在脊髓内明确表达IGF-1.证明阳离子脂质体介导的IGF-1体内转基因方法的可行性,为今后应用IGF-1基因治疗脊髓损伤提供了理论依据.

作者:李红宇;高松;王莹;袁文;张竞;吕碧涛;徐盛明

来源:脊柱外科杂志 2006 年 4卷 4期

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作者:
李红宇;高松;王莹;袁文;张竞;吕碧涛;徐盛明
来源:
脊柱外科杂志 2006 年 4卷 4期
标签:
大鼠 脂质体 质粒 转基因 胰岛素样生长因子Ⅰ 脊髓损伤 聚合酶链反应
目的 探讨重组质粒pEGFP-N1-IGF-1在大鼠损伤脊髓内表达及mRNA定量分析,为基因治疗SCI提供依据.方法 建立改良Nystrom's大鼠脊髓不完全损伤动物模型,应用基因直接注射法,将阳离子脂质体与重组质粒pEGFP-N1-IGF-1混合后注入大鼠脊髓损伤部位,以空白质粒及生理盐水对照,转染1周后取材,行冰冻切片并于荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白表达情况;行Real Time PCR脊髓内IGF-1的mRNA定量表达,并进行统计学分析.结果 通过阳离子脂质体Transfectam reagent成功介导重组质粒pEGFP-N1-IGF-1在大鼠脊髓内转染其神经细胞,并表达EGFP和IGF-1的融合蛋白,通过Real time PCR方法进行mRNA定量分析,进一步证实了重组质粒pEGFP-N1-IGF-1能在脊髓内明确地表达IGF-1,pEGFP-N1-IGF-1转基因组与IGF-1组和对照组mRNA表达相对数比较均有明显显著性差异(P<0.01).结论 重组质粒pEGFP-N1-IGF-1转染后能在脊髓内明确表达IGF-1.证明阳离子脂质体介导的IGF-1体内转基因方法的可行性,为今后应用IGF-1基因治疗脊髓损伤提供了理论依据.