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目的探讨丹参酮ⅡA对心肌醛固酮合成相关基因表达的作用. 方法雄性自发性高血压大鼠(SHR)20只,分为两组:高血压组、丹参酮ⅡA组,分别腹腔注射生理盐水、丹参酮ⅡA12周.通过逆转录-聚合酶链反应,以GAPD H为内参照,测定两组心肌CYP11B1、CYP11B2的mRNA表达量.结果丹参酮ⅡA组CYP11B1及CYP11B2的mRNA表达水平明显低于高血压组(0.924±0.121 vs 1.3 43 ±0.132,P<0.05;1.017±0.119 vs 1.675±0.126,P<0.01),GAPDH的 mRNA水平在两组间无显著差异(P>0.05).结论丹参酮ⅡA治疗可抑制心脏醛固酮合成相关基因CYP11B1及CYP11B2的mRNA表达.

作者:占成业;夏艳;韩少杰;郑智;邓普珍

来源:中华急诊医学杂志 2004 年 13卷 7期

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作者:
占成业;夏艳;韩少杰;郑智;邓普珍
来源:
中华急诊医学杂志 2004 年 13卷 7期
标签:
丹参酮ⅡA 醛固酮合成相关基因 CYP11B1 CYP11B2
目的探讨丹参酮ⅡA对心肌醛固酮合成相关基因表达的作用. 方法雄性自发性高血压大鼠(SHR)20只,分为两组:高血压组、丹参酮ⅡA组,分别腹腔注射生理盐水、丹参酮ⅡA12周.通过逆转录-聚合酶链反应,以GAPD H为内参照,测定两组心肌CYP11B1、CYP11B2的mRNA表达量.结果丹参酮ⅡA组CYP11B1及CYP11B2的mRNA表达水平明显低于高血压组(0.924±0.121 vs 1.3 43 ±0.132,P<0.05;1.017±0.119 vs 1.675±0.126,P<0.01),GAPDH的 mRNA水平在两组间无显著差异(P>0.05).结论丹参酮ⅡA治疗可抑制心脏醛固酮合成相关基因CYP11B1及CYP11B2的mRNA表达.