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目的研究在模拟缺血-再灌流条件下机械牵张对缺血预适应(ischemic preconditioning,IPC)的离体豚鼠乳头肌动作电位的影响.方法应用细胞内标准玻璃微电极技术,记录并观察一定牵张力(200 mg强度)作用下IPC乳头肌细胞动作电位(AP)的变化.结果牵张可使单纯缺血-再灌流(IR)组和IPC组在整个缺血期除兴奋传导时间(CT)明显延长外,Vmax、RP、APA、APD50、APD90等参数明显减小,但对IPC组的影响较小.IPC限制了复氧再灌流时APD50、APD90的过度延长,并导致RP和CT增大;而牵张可使两组动作电位的Vmax、RP、APA、APD50降低,CT和APD90延长,但对IPC组的影响较小.链霉素可抑制机械牵张对IPC组上述参数的影响.结论在模拟缺血-再灌流条件下,IPC乳头肌对机械牵张的耐受性增强,可能具有抗心律失常效应;链霉素可抑制牵张对IPC心肌动作电位的影响.

作者:程龙献;王志强;廖玉华;王嘉陵;李星海;盛富强

来源:中华急诊医学杂志 2004 年 13卷 8期

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作者:
程龙献;王志强;廖玉华;王嘉陵;李星海;盛富强
来源:
中华急诊医学杂志 2004 年 13卷 8期
标签:
缺血预适应 心肌 牵张激活性离子通道 动作电位
目的研究在模拟缺血-再灌流条件下机械牵张对缺血预适应(ischemic preconditioning,IPC)的离体豚鼠乳头肌动作电位的影响.方法应用细胞内标准玻璃微电极技术,记录并观察一定牵张力(200 mg强度)作用下IPC乳头肌细胞动作电位(AP)的变化.结果牵张可使单纯缺血-再灌流(IR)组和IPC组在整个缺血期除兴奋传导时间(CT)明显延长外,Vmax、RP、APA、APD50、APD90等参数明显减小,但对IPC组的影响较小.IPC限制了复氧再灌流时APD50、APD90的过度延长,并导致RP和CT增大;而牵张可使两组动作电位的Vmax、RP、APA、APD50降低,CT和APD90延长,但对IPC组的影响较小.链霉素可抑制机械牵张对IPC组上述参数的影响.结论在模拟缺血-再灌流条件下,IPC乳头肌对机械牵张的耐受性增强,可能具有抗心律失常效应;链霉素可抑制牵张对IPC心肌动作电位的影响.