目的 观察奥普力农(olprinone)后处理对雄性(sprague-dawley,SD)大鼠心肌缺血-再灌注损伤(ischemia/reperfusion,I/R)的影响,并初步探讨其作用机制.方法 结扎大鼠冠状动脉左前降支30min,再灌注24h建立缺血-再灌注模型,将存活的SD大鼠随机(随机数字法)分为对照组(sham组,n=6)、缺血-再灌注组(I/R组,n=9)、奥普力农低剂量组(I/R+Olprinone-L组,n=6)、奥普力农中剂量组(I/R+Olprinone-M组,n=6)、奥普力农高剂量组(I/R+Olprinone-H, n=6).MAP心脏功能分析系统检测血流动力学指标;TTC染色法检测大鼠心肌梗死面积;记录大鼠24h病死率;Western blot法检测心肌Caspase-3、Bax、Bcl-2、LC3B/LC3A、Beclin-1的表达.结果 I/R组较Sham组心功能舒缩参数明显降低(P＜0.01 ),奥普力农使其显著升高(P＜0.05),但SAP、DAP、MAP、 Pmean 差异无统计学意义(P＞0.05).I/R+Olprinone-M组与 I/R+Olprinone-H组心肌梗死百分比显著低于I/R组(P＜0.05).各组之间24 h内的病死率对比差异无统计学意义 (P＞0.05).与sham组相比, I/R组显著上调了 Caspase-3、Bax 表达(P＜0.01),olprinone-M组下调Caspase-3表达P＜0.05 ),不同剂量的olprinone均可抑制Bax表达(P＜0.05 ),但促进Bcl-2表达(P＜0.05 );此外,I/R组Bcl-2/Bax比值降低(P＜0.01),

作者：许晓文；韩孟晓；刘一韡；张国兴；陆士奇

来源：中华急诊医学杂志 2018 年 27卷 6期