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目的:探讨生长停滞特异性蛋白6(growth arrest-specific protein 6,Gas6)调控巨噬细胞极化在创面修复中的作用。方法:采用清洁级雄性B6小鼠随机(随机数字法)分为正常组、皮肤缺损组、皮肤缺损组+生理盐水组、皮肤缺损+Gas6(1 μg)组、皮肤缺损+Gas6(5 μg)组和皮肤缺损+Gas6(10 μg)组,每组16只,其中10只用来观察各组小鼠皮肤创面愈合情况,剩余6只于造模后第5天分离创面组织巨噬细胞,酶联免疫吸附法(ELISA)检测IL-6,IL-10水平,RT-PCR检测精氨酸酶-1(Arg-1)、诱导性一氧化氮合酶(iNOS)的mRNA表达水平,流式细胞术检测巨噬细胞M1型标记物CD197和M2型标记物CD163、F4/80的表达,HE染色检测皮肤创面病理改变,Masson染色分析创面肉芽组织及胶原沉积情况。结果:皮肤缺损造模后第3天伤口表面开始结痂。Gas6治疗组伤口面积小于PBS组,伤口愈合情况优于PBS组。与正常组相比,皮肤缺损组小鼠第5天巨噬细胞CD197的比例升高明显( P=0.0049)、CD163和F4/80双阳性的比例明显降低( P=0.0086)、IL-6水平明显升高( P=0.0013)、IL-10水平明显升高( P=0.0014)、iNOS mRNA水平明显升高( P=0.008)、Arg-1 mRNA水平明显降低( P=0.0121)、组织炎症浸润加重。

作者:郭海雷;陈隆望;吕良;凌翔伟;卢才教;赵光举;卢中秋

来源:中华急诊医学杂志 2021 年 30卷 2期

知识库介绍

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作者:
郭海雷;陈隆望;吕良;凌翔伟;卢才教;赵光举;卢中秋
来源:
中华急诊医学杂志 2021 年 30卷 2期
标签:
生长停滞特异性蛋白6 巨噬细胞 极化 皮肤缺损 创面修复 炎症 病理损伤 胶原纤维 Growth arrest-specific protein 6 Macrophage Polarization Skin defect Wound healing Inflammation Pathological injury Collagenous fiber
目的:探讨生长停滞特异性蛋白6(growth arrest-specific protein 6,Gas6)调控巨噬细胞极化在创面修复中的作用。方法:采用清洁级雄性B6小鼠随机(随机数字法)分为正常组、皮肤缺损组、皮肤缺损组+生理盐水组、皮肤缺损+Gas6(1 μg)组、皮肤缺损+Gas6(5 μg)组和皮肤缺损+Gas6(10 μg)组,每组16只,其中10只用来观察各组小鼠皮肤创面愈合情况,剩余6只于造模后第5天分离创面组织巨噬细胞,酶联免疫吸附法(ELISA)检测IL-6,IL-10水平,RT-PCR检测精氨酸酶-1(Arg-1)、诱导性一氧化氮合酶(iNOS)的mRNA表达水平,流式细胞术检测巨噬细胞M1型标记物CD197和M2型标记物CD163、F4/80的表达,HE染色检测皮肤创面病理改变,Masson染色分析创面肉芽组织及胶原沉积情况。结果:皮肤缺损造模后第3天伤口表面开始结痂。Gas6治疗组伤口面积小于PBS组,伤口愈合情况优于PBS组。与正常组相比,皮肤缺损组小鼠第5天巨噬细胞CD197的比例升高明显( P=0.0049)、CD163和F4/80双阳性的比例明显降低( P=0.0086)、IL-6水平明显升高( P=0.0013)、IL-10水平明显升高( P=0.0014)、iNOS mRNA水平明显升高( P=0.008)、Arg-1 mRNA水平明显降低( P=0.0121)、组织炎症浸润加重。