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目的:探讨一氧化氮合酶( NOS)抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)对隐睾下降固定术后生精细胞凋亡的影响.方法:将雄性SD大鼠建立单侧隐睾模型.术后12d将隐睾组大鼠随机分为隐睾组、隐睾固定组、隐睾固定+生理盐水组、隐睾固定+ L-NAME组,建立隐睾下降固定模型.术后分别于腹腔内注射生理盐水或L-NAME.术后第12天于腹腔内给药后2h大鼠尾部采血,取血清测定NO含量及NOS活性.术后第24天脱颈椎处死大鼠,TUNEL原位末端标记法结合流式细胞术检测各组右侧睾丸生精细胞凋亡.结果:隐睾组血清中NO浓度、NOS活性以及生精细胞凋亡率最高,隐睾固定组则高于假手术组,隐睾固定+L-NAME组凋亡率低于其他隐睾固定组.结论:L-NAME降低隐睾下降固定后NO的产生,减少生精细胞凋亡,提示NOS抑制剂能提高隐睾下降固定术后睾丸的生精能力.

作者:石金凤;谢远杰;黄欣琼;李美香;莫中成;龙治峰;贺丽萍

来源:解剖学杂志 2011 年 34卷 5期

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作者:
石金凤;谢远杰;黄欣琼;李美香;莫中成;龙治峰;贺丽萍
来源:
解剖学杂志 2011 年 34卷 5期
标签:
N-硝基-L-精氨酸甲酯 生精细胞 凋亡 隐睾下降固定术
目的:探讨一氧化氮合酶( NOS)抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)对隐睾下降固定术后生精细胞凋亡的影响.方法:将雄性SD大鼠建立单侧隐睾模型.术后12d将隐睾组大鼠随机分为隐睾组、隐睾固定组、隐睾固定+生理盐水组、隐睾固定+ L-NAME组,建立隐睾下降固定模型.术后分别于腹腔内注射生理盐水或L-NAME.术后第12天于腹腔内给药后2h大鼠尾部采血,取血清测定NO含量及NOS活性.术后第24天脱颈椎处死大鼠,TUNEL原位末端标记法结合流式细胞术检测各组右侧睾丸生精细胞凋亡.结果:隐睾组血清中NO浓度、NOS活性以及生精细胞凋亡率最高,隐睾固定组则高于假手术组,隐睾固定+L-NAME组凋亡率低于其他隐睾固定组.结论:L-NAME降低隐睾下降固定后NO的产生,减少生精细胞凋亡,提示NOS抑制剂能提高隐睾下降固定术后睾丸的生精能力.