目的 探讨PCR-RFLP技术判断IL-6基因启动子区-634C/G多态性的最适实验条件.方法 对影响PCR的部分因素和影响RFLP方法的一些因素进行研究.结果 PCR扩增IL-6基因启动子区的最适条件为:引物浓度为0.2μmol/L;Taq酶量为1.5 U;dNTP浓度为120μmol/L;Mg2+浓度为2.0 mmol/L.最经济有效的酶切体系为20μL体系中加4μL产物用2.5 U的酶消化9 h以上.结论 最佳实验条件的探索是进行大批量实验研究的关键.
作者：安新焕；宋滇平；王玉明
来源：昆明医学院学报 2007 年 28卷 4期
