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目的:构建pSIREN-HIF-1α/shRNA重组质粒并测序鉴定,为下一步探索鼻咽癌基因治疗的RNA干扰(RNA interference, RNAi)途径奠定基础。方法根据基因库 HIF-1αcDNA 序列(NM_001530/NM_181054)以及Reynolds设计原则,设计并合成两端有酶切位点的60个碱基的寡核苷酸链,退火成互补双链后将退火产物与RNAi-Ready pSIREN-RetroQ-ZsGreen载体链接后,热转化至大肠杆菌JM109菌株中,提取质粒进行1

作者:赵留芳;张书萍;李晓江;任艳鑫;张康;喻博;马静;隋军

来源:昆明医科大学学报 2013 年 10期

知识库介绍

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赵留芳;张书萍;李晓江;任艳鑫;张康;喻博;马静;隋军
来源:
昆明医科大学学报 2013 年 10期
标签:
RNA干扰 鼻咽癌 质粒 HIF-1α 短发卡RNA RNA interference Nasopharyngeal darcinoma Plasmids HIF-1α shRNA
目的:构建pSIREN-HIF-1α/shRNA重组质粒并测序鉴定,为下一步探索鼻咽癌基因治疗的RNA干扰(RNA interference, RNAi)途径奠定基础。方法根据基因库 HIF-1αcDNA 序列(NM_001530/NM_181054)以及Reynolds设计原则,设计并合成两端有酶切位点的60个碱基的寡核苷酸链,退火成互补双链后将退火产物与RNAi-Ready pSIREN-RetroQ-ZsGreen载体链接后,热转化至大肠杆菌JM109菌株中,提取质粒进行1