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目的 观察同步加量调强放射治疗在宫颈癌并盆腔淋巴结转移患者中的疗效及毒副反应.方法 对盆腔淋巴结转移的局部晚期宫颈癌患者,行放化疗同步治疗,放疗为外照射加后装腔内照射,后装治疗A点DT30 Gy/5 f;外照射采用同步加量调强放射治疗,靶区包括GTVnd(阳性淋巴结)及CTV(包括子宫、宫颈、部分阴道及其旁组织,和盆腔淋巴结引流区).两靶区的总剂量及分割剂量分别为PGTVnd:62.4 Gy/26 f,2.4 Gy/f;PTV:46.8 Gy/26 f,1.8 Gy/f.结果 治疗近期疗效评价:CR (44/49) 89.8%,PR (4/49) 8.2%,SD (1/49)2%.Ⅲ度骨髓抑制发生率(9/49) 18.4%,重度肠道反应发生率(3/49) 6%.结论 同步加量调强放射治疗在宫颈癌并盆腔淋巴结转移患者中的近期疗效好,毒副反应可耐受.

作者:蒋美萍;王晓莉;李康明;鞠云鹤

来源:昆明医科大学学报 2015 年 36卷 1期

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作者:
蒋美萍;王晓莉;李康明;鞠云鹤
来源:
昆明医科大学学报 2015 年 36卷 1期
标签:
同步加量调强放射治疗 宫颈癌 疗效 Simultaneous modulated accelerated radiotherapy Cervical carcinoma Curative effect
目的 观察同步加量调强放射治疗在宫颈癌并盆腔淋巴结转移患者中的疗效及毒副反应.方法 对盆腔淋巴结转移的局部晚期宫颈癌患者,行放化疗同步治疗,放疗为外照射加后装腔内照射,后装治疗A点DT30 Gy/5 f;外照射采用同步加量调强放射治疗,靶区包括GTVnd(阳性淋巴结)及CTV(包括子宫、宫颈、部分阴道及其旁组织,和盆腔淋巴结引流区).两靶区的总剂量及分割剂量分别为PGTVnd:62.4 Gy/26 f,2.4 Gy/f;PTV:46.8 Gy/26 f,1.8 Gy/f.结果 治疗近期疗效评价:CR (44/49) 89.8%,PR (4/49) 8.2%,SD (1/49)2%.Ⅲ度骨髓抑制发生率(9/49) 18.4%,重度肠道反应发生率(3/49) 6%.结论 同步加量调强放射治疗在宫颈癌并盆腔淋巴结转移患者中的近期疗效好,毒副反应可耐受.