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目的探讨Klotho (KL)基因G-395A多态性与2型糖尿病(T2DM)患者并发下肢动脉粥样硬化(lower extremity arthemsclerosis,LEA)的相关性.方法将研究对象分为T2DM无LEA组(A组)79例,T2DM并发LEA组(B组)158例,采用实时荧光定量-PCR (FQ-PCR)技术对KL基因G-395A多态性位点进行分析,并测定血压、血脂及肾功能等,比较2组间的差异.结果G-395A多态性位点共检测出 GG、GA、AA3种基因型,频率分别为69.9%、25.8%、4.3%,符合Hardy-Weinberg平衡;B组的GA+AA基因型频率显著高于A组(32.9% vs 19.0%,P<0.05);Logistic回归分析,GA+AA基因型与T2DM并发LEA呈正相关(OR=3.199,95%CI:0.860-11.893,P<0.05).结论 KL基因-395A等位基因可能是T2DM患者并发动脉粥样硬化(arthemsclerosis,AS)的遗传学危险因素.

作者:兰丹凤;王玲;王玉明;宋滇平;杨秋萍

来源:昆明医科大学学报 2015 年 36卷 9期

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作者:
兰丹凤;王玲;王玉明;宋滇平;杨秋萍
来源:
昆明医科大学学报 2015 年 36卷 9期
标签:
Klotho基因 多态性 单核苷酸 动脉粥样硬化 2型糖尿病 Klotho gene Polymorphism Single nucleotide Artherosclerosis Type 2 Diabetes mellitus
目的探讨Klotho (KL)基因G-395A多态性与2型糖尿病(T2DM)患者并发下肢动脉粥样硬化(lower extremity arthemsclerosis,LEA)的相关性.方法将研究对象分为T2DM无LEA组(A组)79例,T2DM并发LEA组(B组)158例,采用实时荧光定量-PCR (FQ-PCR)技术对KL基因G-395A多态性位点进行分析,并测定血压、血脂及肾功能等,比较2组间的差异.结果G-395A多态性位点共检测出 GG、GA、AA3种基因型,频率分别为69.9%、25.8%、4.3%,符合Hardy-Weinberg平衡;B组的GA+AA基因型频率显著高于A组(32.9% vs 19.0%,P<0.05);Logistic回归分析,GA+AA基因型与T2DM并发LEA呈正相关(OR=3.199,95%CI:0.860-11.893,P<0.05).结论 KL基因-395A等位基因可能是T2DM患者并发动脉粥样硬化(arthemsclerosis,AS)的遗传学危险因素.