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目的 探讨FIO基因rs8050136单核苷酸多态性与2型糖尿病(T2DM)的相关性.方法 采用病例对照研究:病例组为500例,对照组为500例.利用SNaPshot方法检测基因型.研究FTO基因rs8050136等位基因、基因型和显性模型与T2DM的关系.结果 FTO基因SNP rs8050136等位基因A与C相比,在T2DM组和对照组间的分布频率有统计学意义(P <0.05,0R:1.28,95%CI:1.12 ~1.54);与CC基因型相比,CA基因型和显性模型CA +AA在两组间的比较有显著差异(P<0.05,OR:1.25,95% CI:1.03~1.59;P <0.05,OR:1.29,95% CI:1.13~1.47).结论 FTO基因SNPrs8050136增加我省人群患T2DM的风险.

作者:连一霏;连续

来源:标记免疫分析与临床 2015 年 22卷 11期

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作者:
连一霏;连续
来源:
标记免疫分析与临床 2015 年 22卷 11期
标签:
2型糖尿病 FTO基因 单核苷酸多态性 Type 2 diabetes mellitus FTO Gene Single nucleotide polymorphism
目的 探讨FIO基因rs8050136单核苷酸多态性与2型糖尿病(T2DM)的相关性.方法 采用病例对照研究:病例组为500例,对照组为500例.利用SNaPshot方法检测基因型.研究FTO基因rs8050136等位基因、基因型和显性模型与T2DM的关系.结果 FTO基因SNP rs8050136等位基因A与C相比,在T2DM组和对照组间的分布频率有统计学意义(P <0.05,0R:1.28,95%CI:1.12 ~1.54);与CC基因型相比,CA基因型和显性模型CA +AA在两组间的比较有显著差异(P<0.05,OR:1.25,95% CI:1.03~1.59;P <0.05,OR:1.29,95% CI:1.13~1.47).结论 FTO基因SNPrs8050136增加我省人群患T2DM的风险.