目的:观察糖尿病大鼠mTOR 和VEGF 基因表达与肾损伤间的相关性.方法糖尿病(DM)大鼠成模后12、16、20、24周,选取DM 组分别为7、6、6、9只和非糖尿病组(NDM)组各5只,测定肾小球及肾小管病理改变程度半定量评分(HS)及肾小球基底膜(GBM)厚度;免疫组化(IHC)测定mTOR、 VEGF、 VEG-FR2抗体在肾脏中的表达;实时定量PCR (RT-Q-PCR)荧光染料法检测基因在肾脏的mRNA 表达,基因的标化值(SCt)定量PCR 产物.结果光镜下HS 在总的DM 组及各病程DM 组均高于同期NDM 组,20、24周DM 组明显升高, GBM 厚度在总的DM 组明显高于NDM 组, P<0.01,24周DM 组增厚更明显; VEGF、 VEGFR2基因IHC 评分在总的DM 组及各病程DM 组均高于NDM 组,两者在总的DM 组中正相关,均与光镜下 HS 正相关, P<0.05.VEGF、 VEGFR2基因SCt值在总的DM 组均明显高于NDM 组, VEGF 基因SCt值在DM 组间12周表达最高,24周次之,较16、20周明显升高, P<0.01; VEGFR2基因SCt值在DM 组间随病程延长逐渐降低,24周最低.VEGF 基因SCt值与VEGFR2基因SCt值在总的DM 组明显正相关, P<0.01,与GBM 厚度在总的DM 组正相关.mTOR 基因与VEGF、 VEGFR2基因三者的 IHC 评分在总的DM 组中均互相正相关,均与光镜下HS 正相关, P<
作者:陶文玉;杨莹;熊煜欣;李奕平;彭辉;杨涵麟;陈郊丽;谢余澄;冯倩
来源:昆明医科大学学报 2016 年 37卷 5期