目的 利用表皮生长因子(EGF)及表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂西妥昔单抗(Cetuximab)诱导和阻断诱导结肠腺癌HCT-116细胞神经内分泌分化(NED),探讨诱导和阻断诱导后肿瘤细胞生物学变化特点及相关因素.方法 通过HE和免疫组化染色,观察肿瘤细胞裸鼠种植成瘤后及NED诱导前后肿瘤细胞形态变化特点和免疫组化表达情况;低密度平板克隆实验检测肿瘤细胞克隆形成率;流式细胞术检测肿瘤细胞生长周期;MTT法绘制肿瘤细胞生长曲线.结果 结肠腺癌HCT-116裸鼠种植后成肿瘤细胞明显异型;经EGF及EGFR作用前后HCT-11肿瘤细胞形态无明显变化;EGF组克隆形成率增加(P＞0.05),肿瘤细胞CgA、Ki-67、Bcl-2表达增强,增殖活性增高,EGF作用后肿瘤细胞与其它各组相比差异有显著统计学意义(P＜0.01).而CEA、CA19-9、CDX2、COX2、Syn、NSE在各组表达差异无统计学意义(P＞0.05).结论 EGF可诱导结肠腺癌细胞HCT-116 NED;肿瘤细胞增殖活性增加、抗凋亡能力增强;EGFR可阻断EGF诱导HCT-116 NED及相应生物学特性变化;而CEA、CA19-9、CDX2、COX2对肿瘤细胞NED和增殖凋亡无明显调节作用.
作者：朱胜章；陆建波；王京晔；李汝懿；江琼；何金松；李萌
来源：昆明医科大学学报 2017 年 38卷 7期
