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目的 探讨流体切应力(fluid shear stress,FSS)对KM小鼠成骨细胞增殖分化及相关细胞凋亡诱导因子(SIVA-1)的调节作用. 方法 将传至3代成骨细胞分为应力刺激组(试验组)和非应力刺激组(对照组).5个试验组分别给予1.2 Pa FSS作用0.25,0.5,1,2,4 h;对照组为0 h.MTT法测定细胞增殖,检测碱性磷酸酶(ALP)活性,半定量RT-PCR测定凋亡诱导因子SIVA-1的表达水平. 结果 FSS促增殖作用在短期(0.25,0.5 h)明显,且细胞生长曲线前移;但在1,2,4 h却有明显抑制增殖作用.FSS同样增加了ALP活性,尤其在应力作用0.5 h时显著(ALP含量为2.4320±0.205金氏单位/100 ml,相对对照达158

作者:张成俊;夏亚一;王常德;汪静;韵向东;汉华

来源:中国微创外科杂志 2009 年 15卷 8期

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作者:
张成俊;夏亚一;王常德;汪静;韵向东;汉华
来源:
中国微创外科杂志 2009 年 15卷 8期
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流体切应力 成骨细胞 增殖分化 SIVA-1凋亡诱导因子
目的 探讨流体切应力(fluid shear stress,FSS)对KM小鼠成骨细胞增殖分化及相关细胞凋亡诱导因子(SIVA-1)的调节作用. 方法 将传至3代成骨细胞分为应力刺激组(试验组)和非应力刺激组(对照组).5个试验组分别给予1.2 Pa FSS作用0.25,0.5,1,2,4 h;对照组为0 h.MTT法测定细胞增殖,检测碱性磷酸酶(ALP)活性,半定量RT-PCR测定凋亡诱导因子SIVA-1的表达水平. 结果 FSS促增殖作用在短期(0.25,0.5 h)明显,且细胞生长曲线前移;但在1,2,4 h却有明显抑制增殖作用.FSS同样增加了ALP活性,尤其在应力作用0.5 h时显著(ALP含量为2.4320±0.205金氏单位/100 ml,相对对照达158