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目的 比较不同剂型异烟肼、利福平治疗肺结核的有效性及安全性,指导临床合理用药.方法 对2016年5月至2017年6月昆明市第三人民医院住院的128例初治肺结核患者随机分为注射异烟肼、利福平组和口服异烟肼、利福平组,其中注射组65例,口服组63例,治疗方案统一采用规范2HREZ/4HR.观察不同剂型在肺结核患者治疗中临床疗效及副反应有无差异性.结果 注射组痰菌阴转率高于口服组,但治疗1月末和2月末2组痰菌阴转率均差异无统计学意义(χ2=1.422,2.652;P>0.05);治疗2月末的注射组和口服组病灶显吸率分别为57.1%,33.3%,差异有统计学意义(χ2=7.025,P=0.008<0.01);治疗2月末的注射组和口服组的空洞闭合率分别为55.0%和29.4%,2组差异无统计学意义(χ2=2.451,P=0.117>0.05);2组治疗1月和2月后的病灶和空洞变化无效率均差异无统计学意义(P>0.05);注射组的胃肠道反应发生率3.4%,明显低于口服组的12.7%,注射组肝功能损害的发生率12.3%,高于口服组7.9%,但2组不良反应各指标比较差异无统计学意义(P>0.05);注射组总不良反应发生率为23.1%,口服组总不良反应发生率为30.2%,2组比较差异无统计学意义(χ2=0.823,P>0.05).结论 注射组异烟肼、利福平治疗肺结核疗效高于口服组,安全性相似.

作者:李明武;马萌;张瑞雨;赖明红;朱惠琼;万荣

来源:昆明医科大学学报 2019 年 40卷 1期

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作者:
李明武;马萌;张瑞雨;赖明红;朱惠琼;万荣
来源:
昆明医科大学学报 2019 年 40卷 1期
标签:
异烟肼 利福平 注射剂 口服剂 临床疗效
目的 比较不同剂型异烟肼、利福平治疗肺结核的有效性及安全性,指导临床合理用药.方法 对2016年5月至2017年6月昆明市第三人民医院住院的128例初治肺结核患者随机分为注射异烟肼、利福平组和口服异烟肼、利福平组,其中注射组65例,口服组63例,治疗方案统一采用规范2HREZ/4HR.观察不同剂型在肺结核患者治疗中临床疗效及副反应有无差异性.结果 注射组痰菌阴转率高于口服组,但治疗1月末和2月末2组痰菌阴转率均差异无统计学意义(χ2=1.422,2.652;P>0.05);治疗2月末的注射组和口服组病灶显吸率分别为57.1%,33.3%,差异有统计学意义(χ2=7.025,P=0.008<0.01);治疗2月末的注射组和口服组的空洞闭合率分别为55.0%和29.4%,2组差异无统计学意义(χ2=2.451,P=0.117>0.05);2组治疗1月和2月后的病灶和空洞变化无效率均差异无统计学意义(P>0.05);注射组的胃肠道反应发生率3.4%,明显低于口服组的12.7%,注射组肝功能损害的发生率12.3%,高于口服组7.9%,但2组不良反应各指标比较差异无统计学意义(P>0.05);注射组总不良反应发生率为23.1%,口服组总不良反应发生率为30.2%,2组比较差异无统计学意义(χ2=0.823,P>0.05).结论 注射组异烟肼、利福平治疗肺结核疗效高于口服组,安全性相似.