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目的 利用二代测序技术筛选侵袭性垂体腺瘤组织中差异表达的lncRNA,分析其在侵袭性垂体腺瘤发病机制中可能发挥的潜在作用.方法 通过RNA测序分析4例侵袭性垂体腺瘤患者和3例非侵袭性垂体腺瘤患者的lncRNA和mRNA的表达情况,筛选出差异表达的lncRNA和mRNA.据此,构建lncRNA-mRNA共表达网络,并进行GO和KEGG通路分析.结果 对侵袭性和非侵袭性垂体瘤的lncRNA和mRNA差异表达分析,共获得35个差异表达的lncRNA和463个差异表达的mRNA.共表达网络显示FAM66A、TPTEP1、AC017116.11、RP11-1114A5.4和RP11-246K15.1在网络中处于关键位置.结论 lncRNA-mRNA共表达网络的建立,发现一些差异表达的lncRNA可能在侵袭性垂体腺瘤的发病机制中发挥关键作用,可能成为侵袭性垂体腺瘤新的诊断标志物和治疗靶点.

作者:蒋国庆;邓兴力;李晓娟;钱源

来源:昆明医科大学学报 2020 年 41卷 12期

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作者:
蒋国庆;邓兴力;李晓娟;钱源
来源:
昆明医科大学学报 2020 年 41卷 12期
标签:
侵袭性垂体腺瘤 长链非编码(lncRNA) RNA测序 lncRNA-mRNA共表达
目的 利用二代测序技术筛选侵袭性垂体腺瘤组织中差异表达的lncRNA,分析其在侵袭性垂体腺瘤发病机制中可能发挥的潜在作用.方法 通过RNA测序分析4例侵袭性垂体腺瘤患者和3例非侵袭性垂体腺瘤患者的lncRNA和mRNA的表达情况,筛选出差异表达的lncRNA和mRNA.据此,构建lncRNA-mRNA共表达网络,并进行GO和KEGG通路分析.结果 对侵袭性和非侵袭性垂体瘤的lncRNA和mRNA差异表达分析,共获得35个差异表达的lncRNA和463个差异表达的mRNA.共表达网络显示FAM66A、TPTEP1、AC017116.11、RP11-1114A5.4和RP11-246K15.1在网络中处于关键位置.结论 lncRNA-mRNA共表达网络的建立,发现一些差异表达的lncRNA可能在侵袭性垂体腺瘤的发病机制中发挥关键作用,可能成为侵袭性垂体腺瘤新的诊断标志物和治疗靶点.