目的 探讨miR-181a在卵巢癌化疗抵抗方面的影响及其机制.方法 qRT-PCR检测卵巢癌细胞A2780及 A2780/DDP 中 miR-181a 的表达;对 A2780及 A2780/DDP 细胞分别进行 miR-181a mimics 和 inhibitors的转染,并利用qRT-PCR技术验证;MTT法检测转染前后细胞对顺铂的敏感性,利用TargetScan、miRDB与miRwalk 3个MicroRNA 靶基因数据库预测miR-181a下游靶点,并通过Western blot技术分析预测基因的表达.结果 与A2780细胞相比,miR-181a在A2780/DDP细胞中的表达明显减弱(P＜0.05).干扰miR-181a表达后,A2780细胞对顺铂的抵抗作用减弱(P＜0.05),而上调miR-181a表达,A2780/DDP细胞对顺铂的抵抗作用增强(P＜0.05).通过TargetScan、miRDB、miRwalk三个数据库预测到PRKCD可作为miR-181a下游靶基因,下调miR-181a表达可使PRKCD蛋白表达明显增强(P＜0.05);反之,上调miR-181a表达能够显著抑制PRKCD蛋白表达(P＜0.05).结论 miR-181a卵巢癌细胞对顺铂的耐药性方面具有抑制作用.
作者：徐丽秀；美力班·吐尔逊；克热曼·牙库甫
来源：昆明医科大学学报 2022 年 43卷 1期
