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目的:探究CYP3A5在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)组织及细胞中的表达及其对OSCC细胞生物学行为能力的影响.方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)法和蛋白质免疫印迹(Western blotting)法分别检测OSCC组织及细胞中CYP3A5基因和蛋白的表达,通过CYP3A5 siRNA敲除降低CYP3A5表达水平,观察CYP3A5基因对OSCC细胞增殖、侵袭、迁移等能力的影响.通过免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)法检测OSCC及癌旁组织中CYP3A5的表达水平.结果:与癌旁组织相比,OSCC组织中的CYP3A5呈明显低表达(P<0.05);与正常口腔上皮细胞系HOK相比,OSCC细胞系SCC-9、SCC-25、CAL-27中CYP3A5的表达水平明显偏低(P<0.05).抑制CYP3A5基因表达能明显促进SCC-9、SCC-25、CAL-27的增殖、侵袭和迁移能力(P<0.05).免疫组织化学分析结果显示,CYP3A5在OSCC癌组织中呈显著低水平.结论:CYP3A5在OSCC组织和细胞中呈明显低表达,对于促进OSCC的增殖、侵袭和迁移具有重要意义.

作者:陈伟鸿;熊洁;查骏

来源:口腔颌面外科杂志 2022 年 32卷 3期

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作者:
陈伟鸿;熊洁;查骏
来源:
口腔颌面外科杂志 2022 年 32卷 3期
标签:
口腔鳞状细胞癌 CYP3A5 增殖 侵袭
目的:探究CYP3A5在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)组织及细胞中的表达及其对OSCC细胞生物学行为能力的影响.方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)法和蛋白质免疫印迹(Western blotting)法分别检测OSCC组织及细胞中CYP3A5基因和蛋白的表达,通过CYP3A5 siRNA敲除降低CYP3A5表达水平,观察CYP3A5基因对OSCC细胞增殖、侵袭、迁移等能力的影响.通过免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)法检测OSCC及癌旁组织中CYP3A5的表达水平.结果:与癌旁组织相比,OSCC组织中的CYP3A5呈明显低表达(P<0.05);与正常口腔上皮细胞系HOK相比,OSCC细胞系SCC-9、SCC-25、CAL-27中CYP3A5的表达水平明显偏低(P<0.05).抑制CYP3A5基因表达能明显促进SCC-9、SCC-25、CAL-27的增殖、侵袭和迁移能力(P<0.05).免疫组织化学分析结果显示,CYP3A5在OSCC癌组织中呈显著低水平.结论:CYP3A5在OSCC组织和细胞中呈明显低表达,对于促进OSCC的增殖、侵袭和迁移具有重要意义.