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目的:探讨密度感应拮抗剂呋喃C-30对变异链球菌生物膜早期形成的影响.方法:将体外合成的密度感应拮抗剂呋喃C-30按终浓度10、100 μmol/L分别配制于含变异链球菌的牛心脑浸液培养基,37℃微需氧培养24h,形成生物膜后,用生物膜定量分析仪检测生物膜形成的量.结果:100μmol/L呋喃C-30组变异链球菌生物膜的形成受到显著抑制,磁珠成像开始减弱和完全消失的时间均迟于对照组;生物膜开始形成后,其生物膜形成指数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:呋喃C-30在100μmol/L浓度时能有效抑制变异链球菌生物膜的形成,其应用可能为龋病防治提供新的思路.

作者:王玉霞;王倩;胡曰健;马瑞;唐子圣;朱彩莲;何智妍;黄正蔚

来源:口腔生物医学 2012 年 03卷 1期

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作者:
王玉霞;王倩;胡曰健;马瑞;唐子圣;朱彩莲;何智妍;黄正蔚
来源:
口腔生物医学 2012 年 03卷 1期
标签:
变异链球菌 生物膜 呋喃C-30
目的:探讨密度感应拮抗剂呋喃C-30对变异链球菌生物膜早期形成的影响.方法:将体外合成的密度感应拮抗剂呋喃C-30按终浓度10、100 μmol/L分别配制于含变异链球菌的牛心脑浸液培养基,37℃微需氧培养24h,形成生物膜后,用生物膜定量分析仪检测生物膜形成的量.结果:100μmol/L呋喃C-30组变异链球菌生物膜的形成受到显著抑制,磁珠成像开始减弱和完全消失的时间均迟于对照组;生物膜开始形成后,其生物膜形成指数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:呋喃C-30在100μmol/L浓度时能有效抑制变异链球菌生物膜的形成,其应用可能为龋病防治提供新的思路.