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目的:探讨肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor α,TNF-α)对牙周膜干细胞(periodontai iigament stem ceiis,PDLSCs)和颌骨骨髓间充质干细胞(jaw bone marrow mesenchymai stem ceiis ,JBMMSCs)两种干细胞自噬水平的影响. 方法:通过胰酶消化法体外分离培养PDLSCs/JBMMSCs,流式细胞仪及实时定量RT-PCR筛选短时间内不导致细胞凋亡的TNF-α的最大浓度,然后与PDLSCs/JBMMSCs共培养,Western biot检测不同时间点两种细胞自噬和凋亡的表达水平. 结果:成功地筛选出TNF-α的最佳浓度为50 ng/mL. 采用该浓度作用于PDLSCs/JBMMSCs,短期作用(24 h)可以激活细胞的自噬水平,凋亡水平下降;如果TNF-α持续作用,细胞的自噬水平反而下降,凋亡增加. 结论:在一定的条件下,TNF-α可以激活PDLSCs/JBMMSCs的自噬水平,免于细胞发生凋亡.

作者:安莹;张立强;薛芃;刘文佳;王勤涛;金岩

来源:口腔生物医学 2015 年 6卷 3期

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作者:
安莹;张立强;薛芃;刘文佳;王勤涛;金岩
来源:
口腔生物医学 2015 年 6卷 3期
标签:
牙周膜干细胞 颌骨骨髓间充质干细胞 肿瘤坏死因子 自噬 Periodontai iigament stem ceiis Jaw bone marrow mesenchymai stem ceii TNF-α Autophagy
目的:探讨肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor α,TNF-α)对牙周膜干细胞(periodontai iigament stem ceiis,PDLSCs)和颌骨骨髓间充质干细胞(jaw bone marrow mesenchymai stem ceiis ,JBMMSCs)两种干细胞自噬水平的影响. 方法:通过胰酶消化法体外分离培养PDLSCs/JBMMSCs,流式细胞仪及实时定量RT-PCR筛选短时间内不导致细胞凋亡的TNF-α的最大浓度,然后与PDLSCs/JBMMSCs共培养,Western biot检测不同时间点两种细胞自噬和凋亡的表达水平. 结果:成功地筛选出TNF-α的最佳浓度为50 ng/mL. 采用该浓度作用于PDLSCs/JBMMSCs,短期作用(24 h)可以激活细胞的自噬水平,凋亡水平下降;如果TNF-α持续作用,细胞的自噬水平反而下降,凋亡增加. 结论:在一定的条件下,TNF-α可以激活PDLSCs/JBMMSCs的自噬水平,免于细胞发生凋亡.