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目的:通过检测CCAAT/增强子结合蛋白β( C/EBPβ)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ( PPAR-γ)基因的表达探讨糖基化终末产物(AGEs)对人牙周膜干细胞(HPDLSCs)脂向分化能力的影响. 方法:体外组织块法和有限稀释法克隆化培养人牙周膜干细胞;成骨、成脂诱导人牙周膜细胞,对其进行干细胞鉴定. 分别成脂诱导正常的人牙周膜干细胞和AGEs刺激下的人牙周膜干细胞,油红O染色观测两组细胞脂滴形成情况. 实时定量聚合酶链反应(Reai time PCR)检测成脂诱导后AGEs刺激下C/EBPβ、PPAR-γ表达的改变. 结果:牙周膜细胞成骨诱导21 d后茜素红染色出现钙化结节;成脂诱导21 d后油红O染色出现脂滴;AGEs刺激后人牙周膜干细胞成脂过程中脂滴的形成增多;Reai time PCR结果显示:AGEs刺激7 d后C/EBPβ、PPAR-γmRNA表达水平较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05). 结论:AGEs可以促进人牙周膜干细胞的脂向分化并能改变C/EBPβ、PPAR-γmRNA的表达.

作者:邓超;王云;柳海;周嵩琳;伍燕;刘琪

来源:口腔生物医学 2015 年 6卷 3期

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作者:
邓超;王云;柳海;周嵩琳;伍燕;刘琪
来源:
口腔生物医学 2015 年 6卷 3期
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糖基化终末产物 人牙周膜干细胞 脂向分化 CCAAT/增强子结合蛋白β 过氧化物酶体增殖物激活受体γ Advanced giycation end products Human periodontai iigament stem ceiis Adipogenic differentiation CCAAT enhan-cer binding protein β( C/EBPβ) Peroxisome proiiferator activated receptors γ( PPAR-γ)
目的:通过检测CCAAT/增强子结合蛋白β( C/EBPβ)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ( PPAR-γ)基因的表达探讨糖基化终末产物(AGEs)对人牙周膜干细胞(HPDLSCs)脂向分化能力的影响. 方法:体外组织块法和有限稀释法克隆化培养人牙周膜干细胞;成骨、成脂诱导人牙周膜细胞,对其进行干细胞鉴定. 分别成脂诱导正常的人牙周膜干细胞和AGEs刺激下的人牙周膜干细胞,油红O染色观测两组细胞脂滴形成情况. 实时定量聚合酶链反应(Reai time PCR)检测成脂诱导后AGEs刺激下C/EBPβ、PPAR-γ表达的改变. 结果:牙周膜细胞成骨诱导21 d后茜素红染色出现钙化结节;成脂诱导21 d后油红O染色出现脂滴;AGEs刺激后人牙周膜干细胞成脂过程中脂滴的形成增多;Reai time PCR结果显示:AGEs刺激7 d后C/EBPβ、PPAR-γmRNA表达水平较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05). 结论:AGEs可以促进人牙周膜干细胞的脂向分化并能改变C/EBPβ、PPAR-γmRNA的表达.