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目的:探讨趋化因子25(CCL25)/CC族趋化因子受体9(CCR9)在口腔扁平苔藓(OLP)发病机制中的作用.方法:采用实时定量RT-PCR、WES全自动蛋白印迹法和酶联免疫吸附试验检测OLP患者外周血血浆中CCL25和T细胞中CCR9的表达.体外培养外周血T细胞,采用Transwell、CCK8、流式细胞术检测并分析CCL25/CCR9对OLP患者外周血T细胞功能的影响.结果:与健康对照组比较,OLP外周血T细胞CCR9和CCL25 mRNA及血浆中CCL25蛋白表达显著降低(P<0.01).CCL25诱导T细胞迁移,OLP外周血T细胞趋化指数(CI)低于对照组(P<0.01),anti-CCR9 mAb阻断后CI降低(P<0.05).与健康对照组比较,OLP外周血T细胞增殖活性升高、凋亡率下降(P<0.05),但CCL25及anti-CCR9 mAb对增殖活性和凋亡率并无影响(P>0.05).结论:CCL25和CCR9在OLP外周血中低表达,其相互作用可介导T细胞迁移.CCL25/CCR9在OLP发病过程中可能主要参与炎细胞的募集过程.

作者:张婷婷;王琛;沈晨;朱丹丹;李姗;范媛

来源:口腔生物医学 2019 年 10卷 3期

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作者:
张婷婷;王琛;沈晨;朱丹丹;李姗;范媛
来源:
口腔生物医学 2019 年 10卷 3期
标签:
CCL25 CCR9 口腔扁平苔藓 T细胞 迁移 增殖 凋亡
目的:探讨趋化因子25(CCL25)/CC族趋化因子受体9(CCR9)在口腔扁平苔藓(OLP)发病机制中的作用.方法:采用实时定量RT-PCR、WES全自动蛋白印迹法和酶联免疫吸附试验检测OLP患者外周血血浆中CCL25和T细胞中CCR9的表达.体外培养外周血T细胞,采用Transwell、CCK8、流式细胞术检测并分析CCL25/CCR9对OLP患者外周血T细胞功能的影响.结果:与健康对照组比较,OLP外周血T细胞CCR9和CCL25 mRNA及血浆中CCL25蛋白表达显著降低(P<0.01).CCL25诱导T细胞迁移,OLP外周血T细胞趋化指数(CI)低于对照组(P<0.01),anti-CCR9 mAb阻断后CI降低(P<0.05).与健康对照组比较,OLP外周血T细胞增殖活性升高、凋亡率下降(P<0.05),但CCL25及anti-CCR9 mAb对增殖活性和凋亡率并无影响(P>0.05).结论:CCL25和CCR9在OLP外周血中低表达,其相互作用可介导T细胞迁移.CCL25/CCR9在OLP发病过程中可能主要参与炎细胞的募集过程.