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目的:应用实时荧光定量 PCR 技术探索侵袭性牙周炎(aggressive periodontitis,AgP)、慢性牙周炎(chronic periodonti-tis,CP)患者龈下菌斑中伴放线聚集杆菌(A.actinomycetemcomitans,Aa)、牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis,Pg)的分布规律。方法采集32例 AgP、33例 CP、32例牙周健康者的龈下菌斑,构建含有2种待测细菌基因片段的重组质粒,建立定量标准,采用TaqManMGB 探针实时荧光定量 PCR 方法检测样本中细菌数量。结果本实验构建的引物及 TaqManMGB 探针特异性及敏感性较好。AgP 组龈下菌斑 Aa 的检出率高于 CP 组(P <0.01),但2种细菌数量在组间无显著差异,两组内 Pg 的检出率及数量都明显高于 Aa(P <0.001),另外 AgP 组 Aa 的数量、CP 组 Pg 数量与牙周探诊深度密切相关(P <0.01及 P <0.001)。结论龈下菌斑 Aa 的检出率可能与牙周炎类型存在一定关联,Aa 可能并不是中国人群样本 AgP 患者龈下菌斑的优势菌,实时荧光定量 PCR 对牙周病学研究有广泛应用前景。

作者:耿莹;王晓茜;李璐;夏鑫钰;徐玲玲;孙颖;徐艳

来源:口腔医学 2014 年 9期

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作者:
耿莹;王晓茜;李璐;夏鑫钰;徐玲玲;孙颖;徐艳
来源:
口腔医学 2014 年 9期
标签:
侵袭性牙周炎 慢性牙周炎 伴放线聚集杆菌 牙龈卟啉单胞菌 实时荧光定量 PCR
目的:应用实时荧光定量 PCR 技术探索侵袭性牙周炎(aggressive periodontitis,AgP)、慢性牙周炎(chronic periodonti-tis,CP)患者龈下菌斑中伴放线聚集杆菌(A.actinomycetemcomitans,Aa)、牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis,Pg)的分布规律。方法采集32例 AgP、33例 CP、32例牙周健康者的龈下菌斑,构建含有2种待测细菌基因片段的重组质粒,建立定量标准,采用TaqManMGB 探针实时荧光定量 PCR 方法检测样本中细菌数量。结果本实验构建的引物及 TaqManMGB 探针特异性及敏感性较好。AgP 组龈下菌斑 Aa 的检出率高于 CP 组(P <0.01),但2种细菌数量在组间无显著差异,两组内 Pg 的检出率及数量都明显高于 Aa(P <0.001),另外 AgP 组 Aa 的数量、CP 组 Pg 数量与牙周探诊深度密切相关(P <0.01及 P <0.001)。结论龈下菌斑 Aa 的检出率可能与牙周炎类型存在一定关联,Aa 可能并不是中国人群样本 AgP 患者龈下菌斑的优势菌,实时荧光定量 PCR 对牙周病学研究有广泛应用前景。