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目的 观察脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)诱导的耐受对共培养的中性粒细胞和人单核细胞株THP?1细胞表达抗炎因子肿瘤坏死因子?α(tumor necrosis factor?α,TNF?α)和趋化因子白介素?8(Inter leukin?8, IL?8)水平的影响.方法 采用1 μg/mL牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P. gingivalis)LPS 或1 μg /mL大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)LPS分别刺激共培养的中性粒细胞和THP?1细胞24 h,洗脱后,再次刺激24 h,诱导细胞产生耐受.采用ELISA技术检测细胞条件培养液中 TNF?α 和 IL?8表达水平的变化.结果 P.gingivalis LPS或E.coli LPS单次刺激后,共培养的中性粒细胞和THP?1细胞分泌TNF?α和IL?8的水平均较刺激前明显增高(P<0.05);P.gingivalis LPS和E.coli LPS重复刺激后,共培养的中性粒细胞和THP?1细胞分泌的TNF?α水平较单次刺激后明显降低(P<0.05),但IL?8水平较单次刺激后明显增高(P<0.05).结论 共培养的中性粒细胞和单核细胞产生的内毒素耐受可能抑制TNF?α表达,促进IL?8表达,进而可能影响牙周组织的炎症和免疫反应.

作者:方媛春;祝祥清;顾建雨;尹兰兰;孙颖

来源:口腔医学 2018 年 38卷 3期

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作者:
方媛春;祝祥清;顾建雨;尹兰兰;孙颖
来源:
口腔医学 2018 年 38卷 3期
标签:
内毒素耐受 共培养 中性粒细胞 THP?1细胞 endotoxin tolerance co?culture neutrophils THP?1 cells
目的 观察脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)诱导的耐受对共培养的中性粒细胞和人单核细胞株THP?1细胞表达抗炎因子肿瘤坏死因子?α(tumor necrosis factor?α,TNF?α)和趋化因子白介素?8(Inter leukin?8, IL?8)水平的影响.方法 采用1 μg/mL牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P. gingivalis)LPS 或1 μg /mL大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)LPS分别刺激共培养的中性粒细胞和THP?1细胞24 h,洗脱后,再次刺激24 h,诱导细胞产生耐受.采用ELISA技术检测细胞条件培养液中 TNF?α 和 IL?8表达水平的变化.结果 P.gingivalis LPS或E.coli LPS单次刺激后,共培养的中性粒细胞和THP?1细胞分泌TNF?α和IL?8的水平均较刺激前明显增高(P<0.05);P.gingivalis LPS和E.coli LPS重复刺激后,共培养的中性粒细胞和THP?1细胞分泌的TNF?α水平较单次刺激后明显降低(P<0.05),但IL?8水平较单次刺激后明显增高(P<0.05).结论 共培养的中性粒细胞和单核细胞产生的内毒素耐受可能抑制TNF?α表达,促进IL?8表达,进而可能影响牙周组织的炎症和免疫反应.