目的:探讨长链非编码RNA HOTAIR对舌鳞状细胞癌细胞系增殖及迁移侵袭能力的影响.方法:采用脂质体介导小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)敲低HOTAIR的表达,将无意义序列设为对照,采用定量反转录聚合酶链反应(quantificational revere transcriotion-polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测沉默效果.噻唑蓝(methyl thiazol tetrazolium,MTT)法检测各组细胞增殖能力的变化,划痕实验、Transwell实验检测各组细胞侵袭迁移能力的变化.结果:2株细胞系中HOTAIR成功敲低,差异具有统计学意义(P＜0.001);在MTT实验中,与对照组比较,实验组细胞24、48、72、96 h时吸光度(A)值均降低(P＜0.05);Transwell实验中实验组穿膜细胞数明显少于对照组(P＜0.001),划痕实验中实验组的迁移距离少于对照组(P＜0.001).结论:HOTAIR促进了舌鳞状细胞癌细胞Tca-8113、TSCCA的增殖、迁移与侵袭,参与了舌癌的发展过程.
作者：代梦莹；张洋；张照楠；宿伟鹏；张宋安；刘攀；赵化荣
来源：口腔医学研究 2018 年 34卷 6期
