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目的:研究雌孕激素对牙周膜细胞hPDLCs的成骨化的影响,探讨雌孕激素是否有协同作用.方法:原代培养hPDLCs,取第4~6代细胞用于实验.分为空白对照组,孕酮组,雌二醇组,孕酮组和雌二醇共同处理组.用含有50 nmol/L孕酮、50 nmol/L雌二醇的培养液培养hPDLCs 24 h或48 h后,采用MTT法检测在孕激素、雌激素作用下hPDLCs的增殖情况.通过Real-time PCR方法检测雌孕激素对牙周膜细胞hPDLCs中PLAP-1、OPG、ODF、Col-1和MMP-9等成骨分化相关基因表达的影响.茜素红染色定量分析雌孕激素对矿化hPDLCs细胞成骨分化的影响.结果:孕酮、雌激素干预hPDLCs后,细胞的增殖显著高于对照组(P<0.05),孕酮和雌激素共同处理组显著高于两者分别处理组(P<0.05).与普通培养组相比较,孕酮和雌激素对成骨促进相关基因表达有显著的提高作用(P<0.05),两者共同作用促进相关基因更为明显.雌孕激素处理对矿化hPDLCs细胞成骨分化的影响高于对照组(P<0.05),两者联合显著高于单独处理组(P<0.01).结论:孕酮和雌激素能够协同促进人牙周膜细胞的增殖和成骨分化.

作者:程海燕;沈兰花;张瑞;孟玲娜;刘迪;刑北昱;陶冠男

来源:口腔医学研究 2019 年 35卷 7期

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作者:
程海燕;沈兰花;张瑞;孟玲娜;刘迪;刑北昱;陶冠男
来源:
口腔医学研究 2019 年 35卷 7期
标签:
孕酮 雌二醇 人牙周膜细胞 细胞增殖 成骨分化
目的:研究雌孕激素对牙周膜细胞hPDLCs的成骨化的影响,探讨雌孕激素是否有协同作用.方法:原代培养hPDLCs,取第4~6代细胞用于实验.分为空白对照组,孕酮组,雌二醇组,孕酮组和雌二醇共同处理组.用含有50 nmol/L孕酮、50 nmol/L雌二醇的培养液培养hPDLCs 24 h或48 h后,采用MTT法检测在孕激素、雌激素作用下hPDLCs的增殖情况.通过Real-time PCR方法检测雌孕激素对牙周膜细胞hPDLCs中PLAP-1、OPG、ODF、Col-1和MMP-9等成骨分化相关基因表达的影响.茜素红染色定量分析雌孕激素对矿化hPDLCs细胞成骨分化的影响.结果:孕酮、雌激素干预hPDLCs后,细胞的增殖显著高于对照组(P<0.05),孕酮和雌激素共同处理组显著高于两者分别处理组(P<0.05).与普通培养组相比较,孕酮和雌激素对成骨促进相关基因表达有显著的提高作用(P<0.05),两者共同作用促进相关基因更为明显.雌孕激素处理对矿化hPDLCs细胞成骨分化的影响高于对照组(P<0.05),两者联合显著高于单独处理组(P<0.01).结论:孕酮和雌激素能够协同促进人牙周膜细胞的增殖和成骨分化.