目的:TH287作为MutT同系物1(MutT homolog1,MTH1)蛋白的抑制剂,可有效抑制癌细胞中过表达的MTH1蛋白,从而解除对下游凋亡相关蛋白半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶3(cysteinyl aspartate-specific pro-tease-3,Caspase-3)介导细胞凋亡的抑制作用.本研究旨在检测TH287对口腔鳞状细胞癌CAL27细胞增殖性和迁移性的抑制作用.方法:通过噻唑蓝(methyl thiazol tetrazolium,MTT)法检测TH287对口腔鳞状细胞癌CAL27细胞增殖性的抑制作用并确定药物最适浓度;通过流式细胞术检测TH287对CAL27细胞凋亡的促进作用;通过Western blot实验检测TH287对MTH1蛋白表达的抑制作用;通过划痕实验和Transwell迁移实验检测TH287对CAL27细胞迁移性的抑制作用.结果:TH287有效地抑制了CAL27细胞的增殖性,其最适浓度为100μmol/L.TH287同时也促进CAL27细胞发生凋亡并抑制MTH1蛋白的表达.除此之外,CAL27细胞的迁移性也受到了抑制.结论:TH287可以抑制CAL27细胞的增殖并促进其凋亡.与此同时,CAL27细胞的迁移性也明显受到抑制.TH287对CAL27细胞增殖性和迁移性的抑制作用可能与MTH1蛋白表达受到抑制有关.因此,TH287可能成为口腔鳞状细胞癌靶点治疗的新药物.
作者：单秋生；李国林；许嘉琪
来源：口腔医学研究 2019 年 35卷 7期
