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目的:探究白花丹素诱导舌鳞状细胞癌细胞凋亡的分子机制.方法:CCK-8实验检测白花丹素对舌鳞状细胞癌细胞增殖的影响,流式细胞术检测舌鳞状细胞癌细胞凋亡率和细胞内活性氧水平,Western blot检测Bcl-2、Bax和p-JNK蛋白的表达.结果:CCK-8显示白花丹素有显著的抗舌鳞状细胞癌细胞增殖作用(P<0.001).流式细胞术显示白花丹素可呈剂量依赖性地促进舌鳞状细胞癌细胞凋亡(P<0.001),有效刺激舌鳞状细胞癌细胞内产生活性氧(P<0.001).Western blot结果显示,白花丹素作用后Bax/Bcl-2的比值升高(P<0.01,P<0.001),p-JNK蛋白表达随着作用时间延长逐渐升高(P<0.05,P<0.01,P<0.001).然而,当我们使用活性氧清除剂NAC后,p-JNK蛋白表达和细胞凋亡率都被显著逆转(P<0.001,P<0.001).结论:白花丹素可以有效抑制舌鳞状细胞癌细胞的增殖,此外白花丹素可以通过活性氧介导的JNK途径诱导舌鳞状细胞癌细胞凋亡.

作者:周群;邱嘉旋

来源:口腔医学研究 2020 年 36卷 10期

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作者:
周群;邱嘉旋
来源:
口腔医学研究 2020 年 36卷 10期
标签:
白花丹素 舌鳞状细胞癌 细胞凋亡 活性氧
目的:探究白花丹素诱导舌鳞状细胞癌细胞凋亡的分子机制.方法:CCK-8实验检测白花丹素对舌鳞状细胞癌细胞增殖的影响,流式细胞术检测舌鳞状细胞癌细胞凋亡率和细胞内活性氧水平,Western blot检测Bcl-2、Bax和p-JNK蛋白的表达.结果:CCK-8显示白花丹素有显著的抗舌鳞状细胞癌细胞增殖作用(P<0.001).流式细胞术显示白花丹素可呈剂量依赖性地促进舌鳞状细胞癌细胞凋亡(P<0.001),有效刺激舌鳞状细胞癌细胞内产生活性氧(P<0.001).Western blot结果显示,白花丹素作用后Bax/Bcl-2的比值升高(P<0.01,P<0.001),p-JNK蛋白表达随着作用时间延长逐渐升高(P<0.05,P<0.01,P<0.001).然而,当我们使用活性氧清除剂NAC后,p-JNK蛋白表达和细胞凋亡率都被显著逆转(P<0.001,P<0.001).结论:白花丹素可以有效抑制舌鳞状细胞癌细胞的增殖,此外白花丹素可以通过活性氧介导的JNK途径诱导舌鳞状细胞癌细胞凋亡.