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目的:研究变异链球菌UA140-mrfp和粪肠球菌ATCC 29212的双菌生物膜形成量和在微流体系统(BioFlux System)中双菌生物膜的结构.方法:变异链球菌UA140-mrfp和粪肠球菌ATCC 29212混合培养后,结晶紫染色检测生物膜量;BioFlux200系统中接种变异链球菌UA140-mrfp和粪肠球菌ATCC 29212至观察区,静置30 min后,在0.8 dyne(达因)剪切力作用下连续培养12 h.在荧光显微镜下观察生物膜结构.结果:变异链球菌和粪肠球菌双菌生物膜量和单菌相比无统计学差异,但在微流体环境下能够形成具有网状分布的双菌生物膜.结论:使用BioFlux微流体系统,能够培养具有三维结构的变异链球菌和粪肠球菌双菌生物膜.

作者:张梦洁;陆伟;侯梦瑶;姜秀;王飞虎;陶睿

来源:口腔医学研究 2020 年 36卷 12期

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作者:
张梦洁;陆伟;侯梦瑶;姜秀;王飞虎;陶睿
来源:
口腔医学研究 2020 年 36卷 12期
标签:
微流体 生物膜 变异链球菌 粪肠球菌
目的:研究变异链球菌UA140-mrfp和粪肠球菌ATCC 29212的双菌生物膜形成量和在微流体系统(BioFlux System)中双菌生物膜的结构.方法:变异链球菌UA140-mrfp和粪肠球菌ATCC 29212混合培养后,结晶紫染色检测生物膜量;BioFlux200系统中接种变异链球菌UA140-mrfp和粪肠球菌ATCC 29212至观察区,静置30 min后,在0.8 dyne(达因)剪切力作用下连续培养12 h.在荧光显微镜下观察生物膜结构.结果:变异链球菌和粪肠球菌双菌生物膜量和单菌相比无统计学差异,但在微流体环境下能够形成具有网状分布的双菌生物膜.结论:使用BioFlux微流体系统,能够培养具有三维结构的变异链球菌和粪肠球菌双菌生物膜.