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目的:硝基油酸(Nitro-oleic acid,OA-NO2)能否经Nrf2/HO-1通路对放射性损伤大鼠颌下腺上皮细胞发挥抗氧化损伤作用.方法:体外培养乳鼠3 d颌下腺上皮细胞经电子直线加速器建立放射性损伤模型,CCK-8法筛选OA-NO2作用24 h对放射性损伤细胞模型最佳增殖浓度,按实验目的分为正常细胞组(NG)、放射细胞组(RG)、放射细胞+硝基油酸组(R+ONG)、放射细胞+硝基油酸+抑制剂组(R+ON+BRG)、放射细胞+抑制剂组(R+BRG);各组细胞培养24 h后Western blot检测Nrf2、HO-1及NQO1蛋白的表达及活性氧试剂检测活性氧的产生.结果:4μmol/L OA-NO2作用24 h对放射性损伤颌下腺上皮细胞增殖率促进作用最佳;各组细胞培养24 h后,与RG组比较,R+ONG组中Nrf2、HO-1、NQO1蛋白表达明显升高,活性氧的产生明显降低(P<0.05);与R+ONG组比较,R+ON+BRG组中Nrf2、HO-1、NQO1蛋白表达明显降低,活性氧的产生明显升高(P<0.05).结论:OA-NO2可能经Nrf2/HO-1通路对放射性损伤大鼠颌下腺上皮细胞发挥抗氧化损伤作用.

作者:骆勤亮;张霓霓;龙远铸;柏宇;代敏;唐建宏;崔田宁;黄桂林

来源:口腔医学研究 2022 年 38卷 12期

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作者:
骆勤亮;张霓霓;龙远铸;柏宇;代敏;唐建宏;崔田宁;黄桂林
来源:
口腔医学研究 2022 年 38卷 12期
标签:
硝基油酸 Nrf2/HO-1通路 颌下腺上皮细胞 放射性损伤 抗氧化损伤
目的:硝基油酸(Nitro-oleic acid,OA-NO2)能否经Nrf2/HO-1通路对放射性损伤大鼠颌下腺上皮细胞发挥抗氧化损伤作用.方法:体外培养乳鼠3 d颌下腺上皮细胞经电子直线加速器建立放射性损伤模型,CCK-8法筛选OA-NO2作用24 h对放射性损伤细胞模型最佳增殖浓度,按实验目的分为正常细胞组(NG)、放射细胞组(RG)、放射细胞+硝基油酸组(R+ONG)、放射细胞+硝基油酸+抑制剂组(R+ON+BRG)、放射细胞+抑制剂组(R+BRG);各组细胞培养24 h后Western blot检测Nrf2、HO-1及NQO1蛋白的表达及活性氧试剂检测活性氧的产生.结果:4μmol/L OA-NO2作用24 h对放射性损伤颌下腺上皮细胞增殖率促进作用最佳;各组细胞培养24 h后,与RG组比较,R+ONG组中Nrf2、HO-1、NQO1蛋白表达明显升高,活性氧的产生明显降低(P<0.05);与R+ONG组比较,R+ON+BRG组中Nrf2、HO-1、NQO1蛋白表达明显降低,活性氧的产生明显升高(P<0.05).结论:OA-NO2可能经Nrf2/HO-1通路对放射性损伤大鼠颌下腺上皮细胞发挥抗氧化损伤作用.