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目的 探讨大鼠肾脏机械性损伤后肾组织基质金属蛋白酶9(MMP-9)和组织金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)的表达及意义.方法 36只Wistax大鼠随机分为对照组和创伤组.采用自由落体生物撞击仪撞击大鼠脊肋角复制创伤动物模型.用组织芯片技术及免疫组织化学方法检测各组大鼠创伤后1、6、12、24和36 h肾组织中MMP-9和TIMP-1蛋白的表达.结果 对照组肾组织中MMP-9蛋白表达微弱,创伤组MMP-9表达在创伤后1 h开始增强.6 h迅速增加并达高峰(P<0.05),以后逐渐下降并接近正常.创伤组各时段TIMP-1蛋白表达与对照组相比,差别无统计学意义(P>0.05).结论 大鼠肾脏机械性损伤后MMP-9是参与肾脏损伤的重要因素之一.

作者:李天民;刘忠;毛渭东;王兰鸣;庞华

来源:兰州大学学报(医学版) 2008 年 34卷 4期

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作者:
李天民;刘忠;毛渭东;王兰鸣;庞华
来源:
兰州大学学报(医学版) 2008 年 34卷 4期
标签:
肾 创伤 基质金属蛋白酶9 组织金属蛋白酶抑制剂1 组织芯片
目的 探讨大鼠肾脏机械性损伤后肾组织基质金属蛋白酶9(MMP-9)和组织金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)的表达及意义.方法 36只Wistax大鼠随机分为对照组和创伤组.采用自由落体生物撞击仪撞击大鼠脊肋角复制创伤动物模型.用组织芯片技术及免疫组织化学方法检测各组大鼠创伤后1、6、12、24和36 h肾组织中MMP-9和TIMP-1蛋白的表达.结果 对照组肾组织中MMP-9蛋白表达微弱,创伤组MMP-9表达在创伤后1 h开始增强.6 h迅速增加并达高峰(P<0.05),以后逐渐下降并接近正常.创伤组各时段TIMP-1蛋白表达与对照组相比,差别无统计学意义(P>0.05).结论 大鼠肾脏机械性损伤后MMP-9是参与肾脏损伤的重要因素之一.