目的:通过对比不同培养条件下螺旋神经节细胞(SGCs)的生长特性,从而确定一种可以获得足够数量和纯度的SGCs体外培养的最佳方法.方法: 采用出生3 d内的SD大鼠,取螺旋神经节组织,观察有血清培养基及无血清培养基,加或不加阿糖胞苷(Ara-C)对体外培养SGCs纯度及活性的影响.免疫组织化学鉴定培养的螺旋神经节细胞.结果:使用DMEM/F12培养基及B27添加剂,联合5 μmol/L Ara-C作用48 h,能有效抑制非神经细胞增殖,得到比较纯的SGCs.通过hochest33258及PI双标,发现Ara-C对SGCs毒性较小.得到的细胞经免疫组织化学抗神经丝蛋白抗体证实为SGCs.结论:本实验建立的方法,所获得的SGCs纯度较高,细胞活性保持良好,为体外研究外周听觉系统疾病提供了重要方法.
作者：罗凌惠；龚树生；宋鹏；鄢开胜
来源：临床耳鼻咽喉科杂志 2006 年 20卷 4期
