目的 观察黄芪甲苷对大鼠阿霉素心肌损伤的保护作用,并探讨其抗氧化作用机制.方法 SD大鼠随机分5组,空白对照组(C组),阿霉素组(ADR组),阿霉素+黄芪甲苷低剂量组(ADR+L),阿霉素+黄芪甲苷中剂量组(ADR+M),阿霉素+黄芪甲苷高剂量组(ADR+H).C组盐水,余组阿霉素腹腔注射.ADR+L、ADR+M、ADR+H组不同剂量黄芪甲苷灌胃,C、ADR组羧甲基纤维素钠灌胃.观察生存率;血浆脑钠肽(BNP)浓度;心肌谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)活力;检测Cu-Zn-SOD蛋白水平及mRNA水平表达.结果 ①大剂量黄芪甲苷可以保护阿霉素心肌损伤.与ADR组比较,ADR+H组大鼠的生存率明显提高(P＜0.01),血浆BNP浓度明显下降(P＜0.01).②大剂量黄芪甲苷通过增加心肌抗氧化酶活力,增强心肌组织抗氧化酶mRNA转录水平以及蛋白质表达水平发挥其保护作用,且呈剂量依赖性.结论 黄芪甲苷从多个环节发挥其抗氧化能力,对阿霉素性心肌损伤具有保护作用,为临床治疗药物性心肌病提供新的思路.
作者：李丽；陶辉宇；陈杰斌；邓晖；吕建华；李双杰
来源：临床儿科杂志 2007 年 25卷 1期
