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艾森曼格综合征曾被认为是心脏外科矫治手术的禁忌证,需要进行肺移植或心肺联合移植治疗,但由于供体缺乏,大多数患儿只能通过保守治疗延长生存时间.近年来一些临床研究提示肺动脉高压靶向药物治疗ES有一定效果.现就ES治疗的最新进展作一综述.

作者:李红红

来源:临床儿科杂志 2015 年 33卷 1期

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李红红
来源:
临床儿科杂志 2015 年 33卷 1期
标签:
艾森曼格综合征 靶向药物 肺动脉高压 先天性心脏病 Eisenmenger syndrome targeting drug pulmonary arterial hypertension congenital heart defect
艾森曼格综合征曾被认为是心脏外科矫治手术的禁忌证,需要进行肺移植或心肺联合移植治疗,但由于供体缺乏,大多数患儿只能通过保守治疗延长生存时间.近年来一些临床研究提示肺动脉高压靶向药物治疗ES有一定效果.现就ES治疗的最新进展作一综述.