目的 评价吉非替尼一线治疗非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效和安全性.方法 23例NSCLC患者应用吉非替尼250 mg/d,直至肿瘤进展或出现不可耐受的不良反应.将患者分为吉非替尼治疗控制组和未控制组,治疗控制组包括完全缓解(CR)、部分缓解(PR) 和疾病稳定(SD);未控制组为疾病进展(PD),比较两组的临床特点和疗效.结果 23例中完全缓解(CR) 0 例,部分缓解(PR)12 例,疾病稳定(SD)4 例,疾病进展(PD)7.例,疾病控制率为 70
作者：邵强；吴斌
来源：临床肺科杂志 2010 年 15卷 12期
