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目的 观察吉非替尼(gefitinib)对晚期复发的非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性.方法 32例复发的晚期NSCLC患者,每日口服吉非替尼250 mg,直至患者不能耐受或病情进展时停止服用吉非替尼,所有患者疗程至少1个月.观察患者的症状、肿块变化、生存时间和毒副作用.结果 7例患者服药后咳嗽、胸闷、胸痛和头痛症状明显缓解,16例病情稳定,9例症状加重.无完全缓解(CR),部分缓解(PR) 7例,疾病稳定(SD) 16例,疾病进展(PD) 9例.有效率(CR+PR)为21.88

作者:李文广;蔡晓敏;胡西旦

来源:徐州医学院学报 2010 年 30卷 7期

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李文广;蔡晓敏;胡西旦
来源:
徐州医学院学报 2010 年 30卷 7期
标签:
肺肿瘤 非小细胞肺癌 吉非替尼 疗效 副作用
目的 观察吉非替尼(gefitinib)对晚期复发的非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性.方法 32例复发的晚期NSCLC患者,每日口服吉非替尼250 mg,直至患者不能耐受或病情进展时停止服用吉非替尼,所有患者疗程至少1个月.观察患者的症状、肿块变化、生存时间和毒副作用.结果 7例患者服药后咳嗽、胸闷、胸痛和头痛症状明显缓解,16例病情稳定,9例症状加重.无完全缓解(CR),部分缓解(PR) 7例,疾病稳定(SD) 16例,疾病进展(PD) 9例.有效率(CR+PR)为21.88