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目的 观察长期吸入激素对哮喘患者诱导痰中SIgA含量影响及泛福舒的治疗作用.方法 选择27例轻、中度支气管哮喘患者.随机分成A、B两组,A组15例,B组12例.C组为正常对照组15例.A、B两组中初次使用舒利迭的哮喘患者定义为D组,共18例.A组给予舒利迭(沙美特罗、丙酸氟替卡松粉吸入剂50/250 ug)治疗;B组患者给予舒利迭(沙美特罗丙酸氟替卡松粉吸入剂50/250 ug)加泛福舒(细菌溶解产物胶囊7 mg)治疗,观察时间为3月.分别采用诱导痰的方法 收集痰液,检测诱导痰中SIgA含量.结果 A组治疗后较前下降,B组上升,差异均有统计学意义(P<0.05),两组间比较差异有显著性(P<0.05),D组治疗前与C组比较诱导痰中SIgA含量低,差异有显著性(P<0.05),B组治疗后SIgA含量仍低于正常对照组.结论 支气管哮喘病人诱导痰中SIgA含最较正常人低,吸入激素治疗引起其进一步下降,口服免疫调节剂治疗可提高其含量,但仍不能达到正常水平.

作者:宋甲富;刘翱;李少莹;余苏云

来源:临床肺科杂志 2011 年 16卷 6期

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作者:
宋甲富;刘翱;李少莹;余苏云
来源:
临床肺科杂志 2011 年 16卷 6期
标签:
舒利迭 泛福舒 支气管哮喘
目的 观察长期吸入激素对哮喘患者诱导痰中SIgA含量影响及泛福舒的治疗作用.方法 选择27例轻、中度支气管哮喘患者.随机分成A、B两组,A组15例,B组12例.C组为正常对照组15例.A、B两组中初次使用舒利迭的哮喘患者定义为D组,共18例.A组给予舒利迭(沙美特罗、丙酸氟替卡松粉吸入剂50/250 ug)治疗;B组患者给予舒利迭(沙美特罗丙酸氟替卡松粉吸入剂50/250 ug)加泛福舒(细菌溶解产物胶囊7 mg)治疗,观察时间为3月.分别采用诱导痰的方法 收集痰液,检测诱导痰中SIgA含量.结果 A组治疗后较前下降,B组上升,差异均有统计学意义(P<0.05),两组间比较差异有显著性(P<0.05),D组治疗前与C组比较诱导痰中SIgA含量低,差异有显著性(P<0.05),B组治疗后SIgA含量仍低于正常对照组.结论 支气管哮喘病人诱导痰中SIgA含最较正常人低,吸入激素治疗引起其进一步下降,口服免疫调节剂治疗可提高其含量,但仍不能达到正常水平.