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目的:考察雾化吸入阿米卡星在呼吸机相关性肺炎中的治疗效果、药物代谢特点和安全性。方法选取我院 ICU VAP 患者90例,患者被随机分为实验组和对照组,两组患者均给予全身抗感染治疗,实验组额外接受阿米卡星雾化吸入治疗,通过临床肺部感染评分(clinical pulmonary infection ,CPIS)和《抗菌药物临床试验技术指导原则》检测患者治疗效果,检测不同时间点痰和血清中药物浓度,检测体温、WBC、CRP、氧和指数,患者随访4周。结果治疗第10天和14天,实验组 CPIS 评分显著低于对照组(P <0.01);实验组治愈率和病原菌清除率显著高于对照组;痰阿米卡星峰值浓度和 AUC 面积显著高于血清(P <0.01);实验组体温、WBC 显著低于对照组,实验组 CRP、氧和指数显著高于对照组(P <0.01);两组患者在不良反应率和死亡率均无统计学差异(P >0.05)。结论雾化吸入阿米卡星可显著改善呼吸机相关性肺炎,且不会增加患者的不良反应。

作者:童凯

来源:临床肺科杂志 2016 年 21卷 10期

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作者:
童凯
来源:
临床肺科杂志 2016 年 21卷 10期
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雾化吸入 阿米卡星 呼吸机相关性肺炎 安全性 nebulized inhalation amikacin ventilator associated pneumonia safety
目的:考察雾化吸入阿米卡星在呼吸机相关性肺炎中的治疗效果、药物代谢特点和安全性。方法选取我院 ICU VAP 患者90例,患者被随机分为实验组和对照组,两组患者均给予全身抗感染治疗,实验组额外接受阿米卡星雾化吸入治疗,通过临床肺部感染评分(clinical pulmonary infection ,CPIS)和《抗菌药物临床试验技术指导原则》检测患者治疗效果,检测不同时间点痰和血清中药物浓度,检测体温、WBC、CRP、氧和指数,患者随访4周。结果治疗第10天和14天,实验组 CPIS 评分显著低于对照组(P <0.01);实验组治愈率和病原菌清除率显著高于对照组;痰阿米卡星峰值浓度和 AUC 面积显著高于血清(P <0.01);实验组体温、WBC 显著低于对照组,实验组 CRP、氧和指数显著高于对照组(P <0.01);两组患者在不良反应率和死亡率均无统计学差异(P >0.05)。结论雾化吸入阿米卡星可显著改善呼吸机相关性肺炎,且不会增加患者的不良反应。