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目的 观察丹皮酚对细颗粒物(particulate matter 2.5,PM2.5)诱导的人支气管上皮细胞(BE-AS-2B)表达血管内皮生长因子(vascular endothelia growth factor,VEGF)的影响.方法 选取不同浓度PM2.5(25μg/mL,50μg/mL,100μg/mL)刺激BEAS-2B细胞,分别收集刺激6 h、12 h、24 h后的细胞培养上清液和刺激24 h后的细胞,使用酶联免疫吸附试验(ELISA)和Western Blot方法检测上清液中及细胞内VEGF的表达水平;利用不同浓度丹皮酚(15μmol/L,30μmol/L)进行干预24 h,收集细胞培养上清液,采用ELISA方法检测上清液中VEGF的表达水平.结果 随着PM2.5浓度的升高,细胞培养上清及支气管上皮细胞中VEGF蛋白表达水平呈剂量依赖性增高;随着PM2.5作用时间的延长,细胞培养上清中VEGF的表达水平呈时间依赖性增高;丹皮酚干预可抑制PM2.5诱导的VEGF表达,且抑制效应呈剂量依赖性.结论 PM2.5可诱导BEAS-2B表达VEGF,该作用可以被丹皮酚抑制.

作者:翁晓芹;杜强;冯旰珠;黄茂

来源:临床肺科杂志 2017 年 22卷 11期

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作者:
翁晓芹;杜强;冯旰珠;黄茂
来源:
临床肺科杂志 2017 年 22卷 11期
标签:
丹皮酚 PM2.5 血管内皮生长因子 Paeonol PM2. 5 vascular endothelia growth factor
目的 观察丹皮酚对细颗粒物(particulate matter 2.5,PM2.5)诱导的人支气管上皮细胞(BE-AS-2B)表达血管内皮生长因子(vascular endothelia growth factor,VEGF)的影响.方法 选取不同浓度PM2.5(25μg/mL,50μg/mL,100μg/mL)刺激BEAS-2B细胞,分别收集刺激6 h、12 h、24 h后的细胞培养上清液和刺激24 h后的细胞,使用酶联免疫吸附试验(ELISA)和Western Blot方法检测上清液中及细胞内VEGF的表达水平;利用不同浓度丹皮酚(15μmol/L,30μmol/L)进行干预24 h,收集细胞培养上清液,采用ELISA方法检测上清液中VEGF的表达水平.结果 随着PM2.5浓度的升高,细胞培养上清及支气管上皮细胞中VEGF蛋白表达水平呈剂量依赖性增高;随着PM2.5作用时间的延长,细胞培养上清中VEGF的表达水平呈时间依赖性增高;丹皮酚干预可抑制PM2.5诱导的VEGF表达,且抑制效应呈剂量依赖性.结论 PM2.5可诱导BEAS-2B表达VEGF,该作用可以被丹皮酚抑制.