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目的 探讨不同浓度的红花多糖(safflower polysaccharide,SPS)对人非小细胞肺癌A549细胞增殖和凋亡的影响.方法 根据台盼蓝染色法绘制细胞生长曲线及计算细胞活力;用不同浓度(0.04,0.08,0.16,0.32,0.64,1.28,2.56mg/mL)的红花多糖处理A549细胞24、48、72h后在倒置显微镜下观察细胞形态学改变;四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测不同浓度(0.04,0.08,0.16,0.32,0.64,1.28,2.56mg/mL)的红花多糖对人非小细胞肺癌细胞体外生长的抑制作用,AnnexinV-FITC/PI荧光双标流式细胞术检测细胞凋亡率.结果 台盼蓝染色后发现在第2-6天细胞呈对数生长,在第3-5天细胞活力最好;不同浓度SPS处理24,48,72h后,各时间点均以0.64mg/mL的SPS抑制率最高;不同浓度SPS处理48h后,倒置显微镜下A549细胞表现为皱缩、变圆等细胞凋亡性;各浓度组A549细胞的凋亡率增加呈剂量依赖性,而1.28mg/mL组除外.结论 红花多糖能明显抑制人非小细胞肺癌A549细胞的增殖,诱导A549细胞的凋亡,在SPS浓度为0.64mg/mL最为显著.

作者:董娅;赵钰玲;范亚莉;杨栓盈;鱼军;王娟红;王琦侠;李建英

来源:临床肺科杂志 2017 年 22卷 11期

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作者:
董娅;赵钰玲;范亚莉;杨栓盈;鱼军;王娟红;王琦侠;李建英
来源:
临床肺科杂志 2017 年 22卷 11期
标签:
A549细胞 红花多糖 增殖 凋亡 A549 cells safflower polysaccharide proliferation apoptosis
目的 探讨不同浓度的红花多糖(safflower polysaccharide,SPS)对人非小细胞肺癌A549细胞增殖和凋亡的影响.方法 根据台盼蓝染色法绘制细胞生长曲线及计算细胞活力;用不同浓度(0.04,0.08,0.16,0.32,0.64,1.28,2.56mg/mL)的红花多糖处理A549细胞24、48、72h后在倒置显微镜下观察细胞形态学改变;四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测不同浓度(0.04,0.08,0.16,0.32,0.64,1.28,2.56mg/mL)的红花多糖对人非小细胞肺癌细胞体外生长的抑制作用,AnnexinV-FITC/PI荧光双标流式细胞术检测细胞凋亡率.结果 台盼蓝染色后发现在第2-6天细胞呈对数生长,在第3-5天细胞活力最好;不同浓度SPS处理24,48,72h后,各时间点均以0.64mg/mL的SPS抑制率最高;不同浓度SPS处理48h后,倒置显微镜下A549细胞表现为皱缩、变圆等细胞凋亡性;各浓度组A549细胞的凋亡率增加呈剂量依赖性,而1.28mg/mL组除外.结论 红花多糖能明显抑制人非小细胞肺癌A549细胞的增殖,诱导A549细胞的凋亡,在SPS浓度为0.64mg/mL最为显著.