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目的 分析并比较不同剂量甲泼尼龙对小儿重症支原体肺炎的疗效、症状恢复时间及安全性的影响.方法 选取112例重症支原体肺炎患儿,按照随机数字表法随机分为3组:小剂量治疗组(甲泼尼龙静脉滴注,2mg/kg·d)、大剂量治疗组(甲泼尼龙静脉滴注,10 mg/kg·d)及对照组(阿奇霉素常规治疗).比较三组患儿的临床治疗有效率、症状恢复时间、肺部阴影吸收情况、不良反应发生率及疾病转归情况的差异.结果 (1)小剂量组治疗总有效率为91.9%,大剂量组为97.3%,对照组为55.3%,小剂量组、大剂量组治疗总有效率均高于对照组(χ2=12.8617,18.1595,P=0.0003,0.0001).(2)三组患儿的退热时间、咳嗽缓解时间、住院时间的差异均具有统计学意义(均P<0.05),其中大剂量组患儿的上述时间均短于其余两组(均P<0.001).(3)小剂量组、大剂量组患儿肺部阴影2/3吸收率均高于对照组(χ2=12.1191,20.7264,均P<0.001).(4)两组患儿不良反应总发生率的差异无统计学意义(χ2=0.2741,P=0.6006).结论 甲泼尼龙可提高重症支原体肺炎患儿治疗有效率,缩短住院时间,较大剂量甲泼尼龙效果好.

作者:雷东红;迟建秀;葛雯雯

来源:临床肺科杂志 2019 年 24卷 7期

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作者:
雷东红;迟建秀;葛雯雯
来源:
临床肺科杂志 2019 年 24卷 7期
标签:
重症支原体肺炎 儿童 甲泼尼龙 临床疗效 安全性
目的 分析并比较不同剂量甲泼尼龙对小儿重症支原体肺炎的疗效、症状恢复时间及安全性的影响.方法 选取112例重症支原体肺炎患儿,按照随机数字表法随机分为3组:小剂量治疗组(甲泼尼龙静脉滴注,2mg/kg·d)、大剂量治疗组(甲泼尼龙静脉滴注,10 mg/kg·d)及对照组(阿奇霉素常规治疗).比较三组患儿的临床治疗有效率、症状恢复时间、肺部阴影吸收情况、不良反应发生率及疾病转归情况的差异.结果 (1)小剂量组治疗总有效率为91.9%,大剂量组为97.3%,对照组为55.3%,小剂量组、大剂量组治疗总有效率均高于对照组(χ2=12.8617,18.1595,P=0.0003,0.0001).(2)三组患儿的退热时间、咳嗽缓解时间、住院时间的差异均具有统计学意义(均P<0.05),其中大剂量组患儿的上述时间均短于其余两组(均P<0.001).(3)小剂量组、大剂量组患儿肺部阴影2/3吸收率均高于对照组(χ2=12.1191,20.7264,均P<0.001).(4)两组患儿不良反应总发生率的差异无统计学意义(χ2=0.2741,P=0.6006).结论 甲泼尼龙可提高重症支原体肺炎患儿治疗有效率,缩短住院时间,较大剂量甲泼尼龙效果好.